雅培制藥公司基因測試單位將與輝瑞合作,，開發(fā)結合診斷檢測法，篩選非小型細胞肺癌（NSCLC）的腫瘤,，以決定病人的基因體狀態(tài),，用來篩選未來輝瑞PF-02341066實驗病人。這個檢測將決定非小型細胞肺癌腫瘤組織中基因重排是否存在,。
基因重排,，也稱為易位,，是指基因在與平常不同的地方?；蛑嘏攀羌毎写龠M正常細胞轉化為癌癥細胞的一個過程,，存在于非小型細胞肺癌及其他一系列癌癥中，但在正常細胞中沒有發(fā)現(xiàn),。雅培公司發(fā)言人說,，如果基因重排存在，輝瑞的治療方案也許會更有效,。
約6%~7%的患者有基因重排現(xiàn)象,，這些人將會是PF-02341066臨床試驗的候選人。
上個月,，雅培宣布與英國制藥商葛蘭素史克達成一項協(xié)議,，將共同開發(fā)一種自動化分子診斷測試技術,旨在檢測非小型細胞肺癌腫瘤中的MAGE-A3抗原表達情況。雅培制藥稱,MAGE-A3是一種在非小型細胞肺癌及其他一系列癌癥中表達的腫瘤特異性抗原,但不會在正常細胞中表達,。
制藥公司越來越多地傾向于在診斷測試方面進行合作，使高成本的生物技術藥成功機率增加,。
曾經,，AstraZeneca2004年發(fā)現(xiàn)Iressa只對10%~15%的肺癌患者有效后，停止了Iressa在美國的銷售,。但一些研究表明對于有些人Iressa很有效,，尤其是吸煙者、亞洲人和婦女,。（生物谷Bioon.com）
