雅培制藥公司基因測試單位將與輝瑞合作,，開發(fā)結(jié)合診斷檢測法,，篩選非小型細(xì)胞肺癌（NSCLC）的腫瘤，以決定病人的基因體狀態(tài),，用來篩選未來輝瑞PF-02341066實驗病人,。這個檢測將決定非小型細(xì)胞肺癌腫瘤組織中基因重排是否存在。
基因重排,，也稱為易位,，是指基因在與平常不同的地方?；蛑嘏攀羌?xì)胞中促進(jìn)正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌癥細(xì)胞的一個過程,，存在于非小型細(xì)胞肺癌及其他一系列癌癥中,，但在正常細(xì)胞中沒有發(fā)現(xiàn)。雅培公司發(fā)言人說,，如果基因重排存在,，輝瑞的治療方案也許會更有效。
約6%~7%的患者有基因重排現(xiàn)象,，這些人將會是PF-02341066臨床試驗的候選人,。
上個月，雅培宣布與英國制藥商葛蘭素史克達(dá)成一項協(xié)議,，將共同開發(fā)一種自動化分子診斷測試技術(shù),旨在檢測非小型細(xì)胞肺癌腫瘤中的MAGE-A3抗原表達(dá)情況,。雅培制藥稱,MAGE-A3是一種在非小型細(xì)胞肺癌及其他一系列癌癥中表達(dá)的腫瘤特異性抗原,但不會在正常細(xì)胞中表達(dá)。
制藥公司越來越多地傾向于在診斷測試方面進(jìn)行合作,，使高成本的生物技術(shù)藥成功機(jī)率增加,。
曾經(jīng)，AstraZeneca2004年發(fā)現(xiàn)Iressa只對10%~15%的肺癌患者有效后,，停止了Iressa在美國的銷售,。但一些研究表明對于有些人Iressa很有效，尤其是吸煙者,、亞洲人和婦女,。（生物谷Bioon.com）
