在日前剛剛結束的第八屆中國北京科技產業(yè)博覽會2005中國國際醫(yī)藥高峰論壇上，來自政府部門、藥品生產和流通企業(yè),、行業(yè)服務性機構的人士以及海外醫(yī)藥行業(yè)專家圍繞創(chuàng)新這一老話題發(fā)表了各自的新觀點,。與會人員認為,，雖然創(chuàng)新意識在行業(yè)中越來越受到重視,，但要達到真正意義上的創(chuàng)新，還需要全行業(yè)方方面面的共同努力,。 政府：努力培育合適的土壤 國家食品藥品監(jiān)管局（SFDA）局長鄭筱萸在大會上所作的報告中,，闡述了SFDA通過科學監(jiān)管促進行業(yè)健康發(fā)展的監(jiān)管思路。鄭筱萸說,，近年來,，SFDA通過抓市場準入，在流通領域強制執(zhí)行GSP,，鼓勵進行連鎖化經營,，打擊制售假劣藥品行為；在生產環(huán)節(jié),，重點進行品種整頓,，開展標準提高行動，取消了4500多個地方標準,。同時,，預計今年GMP認證和換發(fā)生產許可證工作結束后，有近800家企業(yè)將會被淘汰,。通過一系列的政策引導,，國家治理整頓低水平重復開發(fā)取得了很大成效。企業(yè)的規(guī)模大了,，實力強了,，創(chuàng)新能力也相應增強。 北京市藥品監(jiān)督管理局局長馮國安指出,，國內醫(yī)藥企業(yè)必須加快兼并重組的步伐,，擴大資本規(guī)模，提高集中度,，加速研制和生產擁有自主知識產權的產品,。 企業(yè)：物流信息流的戰(zhàn)略聯盟 “企業(yè)沒有資金搞研究，造成了低水平的重復開發(fā),。”北京醫(yī)藥集團董事長衛(wèi)華誠認為,，資金不足是中國藥企新藥研發(fā)的主要問題。他分析了目前制約創(chuàng)新的一些因素：當前國內醫(yī)藥企業(yè)的盈利能力及成長性與創(chuàng)新能力尚未表現出高度的相關性,；新藥研發(fā)的投入風險巨大,，同時還沒有一個合理的風險退出機制解決投資者的后顧之憂；新藥研發(fā)模式與高新技術成果轉化機制,、風險投資機制,、稅收優(yōu)惠機制和人才激勵機制等沒有有效地結合起來,。 作為商業(yè)企業(yè)，雖然不需要直接進行新產品,、新技術的創(chuàng)新,，但“我們的經營理念和營銷模式也需要創(chuàng)新。”北京科園信海醫(yī)藥經營有限公司總經理孫長森說,。他認為,，技術創(chuàng)新不能解決成本問題，只有組織創(chuàng)新和價值創(chuàng)新才能促進醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展,。孫長森特別強調企業(yè)間的合作,，“今后的合作趨勢將是各類型企業(yè)在物流、信息流等領域的戰(zhàn)略聯盟,。” 國外專家：罕見病藥領域值得關注 一些在華工作的外國專家和企業(yè)家憑借其在跨國公司工作的經驗和對中國市場的了解,，對中國醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新提出了獨到的見解。 上海張江高科技醫(yī)藥園區(qū)高級顧問,、原上海羅氏制藥公司總裁威廉•凱勒（William Keller）說,，中國已有了仿制藥創(chuàng)新的基礎，現在是提高各類研發(fā)標準的時候了,。 與會的外國專家指出了一些具體的領域,，并建議中國企業(yè)關注，這就是“罕見病藥”領域,。通過分析,，目前罕見病藥的典型投資者不是那些大型制藥公司，而是一些小的初創(chuàng)公司或小的生物制藥公司,。這些小公司在中國沒有投資,，中國企業(yè)可以從這些公司獲得許可，在中國開拓這類藥品的市場,。通過合作,，一方面中國公司可以吸引投資，另一方面,，也可以提升其創(chuàng)新能力,。 行業(yè)服務機構：從市場角度選擇新產品 從服務行業(yè)機構“旁觀者”的角度，SFDA南方醫(yī)藥經濟研究所廣州時每醫(yī)藥信息有限公司副總經理張步泳就如何從市場篩選角度確定創(chuàng)新產品目標,，給出了他的建議,。張步泳認為，新藥研發(fā)的市場篩選應該對市場吸引力,、產品競爭力,、主要競爭對手分析和廣義消費者調查等四個方面進行綜合的分析考量。企業(yè)應通過對競爭對手的分析，對待研發(fā)產品競爭對手生產銷售狀況,、研發(fā)動態(tài),、近遠期目標等情況的了解，分析其對待研發(fā)產品可能產生的潛在威脅,，以便制定應對策略,。 （轉載自《醫(yī)藥經濟報》）
