FDA最近宣布,，一半以上的FDA藥物審評(píng)及研究中心的藥品審評(píng)小組仍然接受遞交快速申請(qǐng)產(chǎn)品優(yōu)先程序的申請(qǐng),。這些程序?qū)?duì)指定的快速申請(qǐng)藥物的有效性進(jìn)行評(píng)估。   在根據(jù)2003年10月23日發(fā)布的最終指導(dǎo)下,，F(xiàn)DA正在接受優(yōu)先程序(Pilot 2)的申請(qǐng),，在該程序中FDA的科學(xué)家對(duì)于制藥商在他們快速申請(qǐng)藥品的每個(gè)階段提交的內(nèi)容提供反饋信息。藥品審評(píng)和研究中心（CDER）的每個(gè)產(chǎn)品審評(píng)小組在10月30號(hào)或直到申請(qǐng)被接受前都有權(quán)招收一個(gè)行業(yè)參加者來(lái)參與這個(gè)程序,。