FDA最近宣布，一半以上的FDA藥物審評及研究中心的藥品審評小組仍然接受遞交快速申請產(chǎn)品優(yōu)先程序的申請。這些程序?qū)χ付ǖ目焖偕暾埶幬锏挠行赃M(jìn)行評估,。   在根據(jù)2003年10月23日發(fā)布的最終指導(dǎo)下,，F(xiàn)DA正在接受優(yōu)先程序(Pilot 2)的申請，在該程序中FDA的科學(xué)家對于制藥商在他們快速申請藥品的每個階段提交的內(nèi)容提供反饋信息,。藥品審評和研究中心（CDER）的每個產(chǎn)品審評小組在10月30號或直到申請被接受前都有權(quán)招收一個行業(yè)參加者來參與這個程序,。