FDA要求生產(chǎn)抗抑郁藥的制藥商在其產(chǎn)品的標(biāo)簽上包含對(duì)服用這些藥的成年和兒童病人進(jìn)行緊密的監(jiān)控的建議，以留意其情緒的惡化和自殺的念頭或行為,。   “盡管我們不知這些藥是否與這些行為的變化有關(guān),，但我們要求藥品的標(biāo)簽上明確地說(shuō)明，并且我們正告訴醫(yī)生和家庭留意這些行為變化的出現(xiàn),，尤其是當(dāng)病人第一次開(kāi)始接受治療時(shí),，”FDA的神經(jīng)藥物科主任Russell Katz說(shuō),。   Katz還說(shuō),，盡管一些藥品的標(biāo)簽上已經(jīng)包含一些建議，F(xiàn)DA的行動(dòng)是要鼓勵(lì)制藥商把警告性語(yǔ)句做的更明顯,，并單獨(dú)放在一個(gè)段落里,，雖然FDA并不是命令必須有這樣的變化，但不合作的制藥商可能面臨強(qiáng)制執(zhí)行措施,。