FDA的市場,，廣告和交流科(DDMAC)告訴Corixa立刻停止一個治療癌癥藥的宣傳錄像的傳播,，并提供給FDA一個行動計劃來校正其在錄像中的安全性和有效性的誤導(dǎo)宣傳。   DDMAC的警告信指出由Corixa發(fā)行的一個宣傳錄像遺漏了風(fēng)險信息和夸大了Bexxar (tositumomab/iodine I 131 tositumomab)的功效,。Bexxar由Corixa和GlaxoSmithKline共同開發(fā),，是指明用來治療患有非何杰金氏淋巴瘤而對rituximab治療無效的病人。