據(jù)瑞士聯(lián)邦統(tǒng)計局統(tǒng)計，1996年以來,，瑞士藥品支出平均每年上漲10%到11%左右,。瑞士醫(yī)療保險協(xié)會根據(jù)收到的帳單推測，從1998年至今,，藥品消費(fèi)量增長了約11%,，在同一時期內(nèi)，藥品總支出金額卻上漲了43%,。兩個數(shù)字相比較,，顯示出藥品價格上漲較快,。 瑞士醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會Interphama辯解說,，藥品價格上漲的原因一方面在于研發(fā)支出的增加，另一方面,，新藥品所帶來的療效的確大幅提高,，毒副作用比原有藥物也有所降低，雖然價格提高,，但節(jié)省了醫(yī)療費(fèi)用,。也有醫(yī)學(xué)專家指出，價格上漲是否也代表著相應(yīng)的藥效提高,，值得懷疑,。因此有意見認(rèn)為，瑞士藥品管理部門應(yīng)在給予新藥許可時,，從價格上加以約束,。 目前瑞士對藥品進(jìn)行管理的部門主要有兩家，一是瑞士藥品管理局（Swissmedic）,，另一家是瑞士聯(lián)邦衛(wèi)生局（BAG）,。瑞士藥品管理局負(fù)責(zé)對藥品的質(zhì)量,、療效及安全進(jìn)行評估，并決定是否允許該藥品投入使用,。此后藥品制造商就可以將藥品以自己的制定的價格出售,，但是醫(yī)療保險機(jī)構(gòu)可以拒絕接受這一價格。只有當(dāng)聯(lián)邦衛(wèi)生局將該藥品納入其專有藥品清單之后,，醫(yī)療保險機(jī)構(gòu)才有義務(wù)接受,。為使產(chǎn)品納入該清單，藥品制造商首先要向聯(lián)邦衛(wèi)生局遞交申請,。聯(lián)邦衛(wèi)生局下屬的由24人組成的醫(yī)藥委員會每年召開5次會議,，討論和決定藥品的價格。該委員會由醫(yī)學(xué)界,、醫(yī)療保險機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥制造業(yè)代表組成,。藥品是否需要進(jìn)行價格評估，取決于兩個因素,，一是該藥品的國外價格,，如德國、荷蘭,、英國和丹麥,；二是這種藥的療效同現(xiàn)有其他同類藥物相比，是否有明顯的優(yōu)勢,，是否具有絕對競爭力,。如果新藥物確實(shí)療效顯著，則委員會接受價格上漲,。