在第十屆FDA科學(xué)年會(huì)上美國(guó)衛(wèi)生部高級(jí)官員指出：盡管藥物的研發(fā)投資創(chuàng)下了記錄,，但是仍有一部分科學(xué)進(jìn)展沒有轉(zhuǎn)化為安全有效的治療藥物,。HHS的代表ClaudeAlle在會(huì)議中表示：開展臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品中只有五分之一最終能夠上市,。只有10％的藥物在臨床前試驗(yàn)中能夠節(jié)約1億美元的研發(fā)費(fèi)用,。 FDA試圖通過新“關(guān)鍵通路”措施來解決這一問題,。FDA將在幫助制藥公司產(chǎn)品盡可能迅速上市，成本盡可能低廉等方面發(fā)揮前瞻性作用,。這其中包括現(xiàn)代化FDA目前評(píng)價(jià)藥物安全性和有效性的方法,，以及幫助制藥公司鑒別可能會(huì)獲得成功的候選藥物。