FDA在2004年5月19日公布批準(zhǔn)了Vidaza(azacitidine)注射液,，是用于治療骨髓發(fā)育不良綜合癥患者的首個有效藥物,。該藥物被授予快速通道地位（FTS）以及優(yōu)先進(jìn)行評估。 “通過恢復(fù)正常生長以及與骨髓細(xì)胞相區(qū)分,，這個新的治療方案為患有這種罕見疾病的患者提供了一項必須的選擇,，在一些條件下，這種罕見的疾病可能發(fā)展成白血病,。FDA將不斷的批準(zhǔn)這些有價值的治療藥物,，而且這也是最應(yīng)該優(yōu)先考慮的事情之一”這是FDA的代理專員LesterM.Crawford博士介紹的。 骨髓發(fā)育不良綜合癥是由于紊亂造成的,，這樣骨髓不能形式正常的功能,，不能制造足夠的正常的血細(xì)胞?？赡苁怯捎谄渌膊≈委熤惺褂玫乃幬锘蛘叻暖熢斐傻?，或者沒有任何原因直接發(fā)展而成。一些類型的骨髓發(fā)育不良可能造成急性骨髓性白血?。ˋML）。