5月25日,，正在天津參加“2004當代國際醫(yī)藥管理與研發(fā)論壇”的十幾位中美學術界、醫(yī)藥工業(yè)界,、管理界的專家專程赴天士力現(xiàn)代中藥城參觀考察,，并與中方專家及天士力的技術人員一同參加了“國際藥物研發(fā)座談會”，與會的美國專家包括前美國FDA藥審中心主任CarlPeck醫(yī)學博士,、美國植物藥協(xié)會主席StephenMorrissey等,。 美國專家在參觀了天士力現(xiàn)代中藥資源提取車間、天士力制藥股份有限公司GMP制劑車間,、天士力研究院等機構后,，就美國學術、工業(yè)和管理界專家最感興趣的現(xiàn)代中藥發(fā)展現(xiàn)狀問題,，中方專家詳細講解了天士力致力于中藥指紋圖譜研究的豐碩成果,，介紹了天士力建立的首批通過中國GAP標準的丹參藥源基地、于世界上首先提出的GEP現(xiàn)代中藥數(shù)字化提取規(guī)范和建設符合GMP規(guī)范的現(xiàn)代中藥產業(yè)園,。 美國專家非常驚異在中國能夠有這樣規(guī)范的,、符合國際標準的現(xiàn)代中藥產業(yè)園，對天士力打造現(xiàn)代中藥產業(yè)鏈取得的成就給予了極高的評價,。 與會的中美兩國專家隨后就中藥進入FDA申報的方式,、方法及途徑等議題進行了廣泛而又深入的探討。美國專家表示：復方丹參滴丸多元指紋圖譜技術是中藥質量控制領域取得的突破性進展,，將中藥國際化的進程向前推進了一大步,，希望雙方的共同努力能夠進一步推動現(xiàn)代中藥走向世界，為人類健康服務,。 雙方提出今后應更多進行深入交流,，共同加強對藥物尤其是現(xiàn)代中藥研發(fā)的研究，使其與國際接軌,，推動全球藥物研究領域的進步,。