5月25日,，正在天津參加“2004當(dāng)代國(guó)際醫(yī)藥管理與研發(fā)論壇”的十幾位中美學(xué)術(shù)界、醫(yī)藥工業(yè)界、管理界的專家專程赴天士力現(xiàn)代中藥城參觀考察，并與中方專家及天士力的技術(shù)人員一同參加了“國(guó)際藥物研發(fā)座談會(huì)”，與會(huì)的美國(guó)專家包括前美國(guó)FDA藥審中心主任CarlPeck醫(yī)學(xué)博士,、美國(guó)植物藥協(xié)會(huì)主席StephenMorrissey等。 美國(guó)專家在參觀了天士力現(xiàn)代中藥資源提取車間,、天士力制藥股份有限公司GMP制劑車間,、天士力研究院等機(jī)構(gòu)后，就美國(guó)學(xué)術(shù),、工業(yè)和管理界專家最感興趣的現(xiàn)代中藥發(fā)展現(xiàn)狀問題,，中方專家詳細(xì)講解了天士力致力于中藥指紋圖譜研究的豐碩成果，介紹了天士力建立的首批通過中國(guó)GAP標(biāo)準(zhǔn)的丹參藥源基地,、于世界上首先提出的GEP現(xiàn)代中藥數(shù)字化提取規(guī)范和建設(shè)符合GMP規(guī)范的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)園,。 美國(guó)專家非常驚異在中國(guó)能夠有這樣規(guī)范的、符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)園，對(duì)天士力打造現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)鏈取得的成就給予了極高的評(píng)價(jià),。 與會(huì)的中美兩國(guó)專家隨后就中藥進(jìn)入FDA申報(bào)的方式,、方法及途徑等議題進(jìn)行了廣泛而又深入的探討。美國(guó)專家表示：復(fù)方丹參滴丸多元指紋圖譜技術(shù)是中藥質(zhì)量控制領(lǐng)域取得的突破性進(jìn)展,，將中藥國(guó)際化的進(jìn)程向前推進(jìn)了一大步,，希望雙方的共同努力能夠進(jìn)一步推動(dòng)現(xiàn)代中藥走向世界，為人類健康服務(wù),。 雙方提出今后應(yīng)更多進(jìn)行深入交流,，共同加強(qiáng)對(duì)藥物尤其是現(xiàn)代中藥研發(fā)的研究，使其與國(guó)際接軌,，推動(dòng)全球藥物研究領(lǐng)域的進(jìn)步,。