一位在加拿大首都渥太華一家醫(yī)院工作的醫(yī)生告訴記者，加拿大很少發(fā)生制 售假藥之類的事,，這主要?dú)w功于政府對(duì)保健品和藥品市場分開并實(shí)行嚴(yán)格而規(guī)范 的管理,。 　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，加拿大每年消費(fèi)保健產(chǎn)品約為１５億加元,，并且這一數(shù)額還在以每 年１０％至１５％的速度遞增,。過去，藥廠和食品加工廠都可以生產(chǎn)保健產(chǎn)品,， 藥店和食品店也都出售此類產(chǎn)品,。因而，衛(wèi)生部門很難按照聯(lián)邦的《食品和藥品 法》進(jìn)行規(guī)范管理,。 　?。保梗梗鼓辏吃拢幽么蟊娫盒l(wèi)生常務(wù)委員會(huì)組建了自然保健產(chǎn)品辦公室,， 起草制定了一部專門法規(guī),，規(guī)范傳統(tǒng)草藥制品、礦物質(zhì),、維生素等自然保健產(chǎn)品 的生產(chǎn)和銷售,，以便在尊重消費(fèi)者的自由選擇權(quán)和加拿大社會(huì)多元文化的同時(shí)， 保證消費(fèi)者使用產(chǎn)品的安全性,。這項(xiàng)法規(guī)于２００４年１月１日正式實(shí)施,。 　　新法規(guī)要求，自然保健產(chǎn)品的生產(chǎn),、包裝,、標(biāo)簽、進(jìn)口和銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)都 必須符合規(guī)定,，所有產(chǎn)品必須在聯(lián)邦衛(wèi)生部注冊(cè),，獲取執(zhí)照后方可上市,。廠商要 嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，提供產(chǎn)品的詳細(xì)的成分名稱,、成分來源,、使用途徑、產(chǎn)品的 效用,、使用建議、與產(chǎn)品有關(guān)的任何注意事項(xiàng),，禁忌癥和已知不良反應(yīng)等,；銷售 的商店也要申請(qǐng)必要的營業(yè)執(zhí)照。 　　但是,，如果食品制造商在標(biāo)簽或廣告中稱其產(chǎn)品具有醫(yī)藥作用,，該產(chǎn)品便被 劃歸藥品類。而藥品銷售之前,，關(guān)于其具有醫(yī)藥作用的說法必須經(jīng)過科學(xué)驗(yàn)證,， 并經(jīng)加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)。藥品的進(jìn)口及銷售也必須經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn),。獲批準(zhǔn)后的保 健藥品有辨認(rèn)編號(hào),，經(jīng)銷商在申請(qǐng)藥品辯認(rèn)號(hào)時(shí)，須提供下列材料：制造商名 稱,；藥品成分,；建議服用劑量；樣品標(biāo)簽,；有關(guān)試驗(yàn)的情況等,。如果某種保健藥 品沒有完全達(dá)到加拿大衛(wèi)生部所要求的標(biāo)準(zhǔn)，那么這些產(chǎn)品在市場上被禁止出 售,。 　　渥太華一家中藥店的陳醫(yī)生說,，加拿大的這部新法規(guī)對(duì)對(duì)其他國家的藥品提 出了更嚴(yán)格的質(zhì)量要求。他說,，在藥品進(jìn)口時(shí),，除了要獲得加拿大衛(wèi)生部門的批 準(zhǔn)外，加拿大海關(guān)和藥檢部門都要對(duì)藥品進(jìn)行登記和質(zhì)量檢驗(yàn),，檢查藥品的質(zhì)量 是否與產(chǎn)品說明相吻合,，因此假藥很難進(jìn)入。 　　由于加拿大政府對(duì)保健產(chǎn)品的嚴(yán)格管理,，假冒偽劣的藥品和保健產(chǎn)品難以進(jìn) 入加拿大藥品市場,，當(dāng)?shù)叵M(fèi)者對(duì)市場十分放心。連美國的不少人,，特別是一些 退休老人也常來加拿大來購買保健產(chǎn)品和非處方藥品,。