AmericanPharmaceuticalPartners公司今天宣布FDA批準(zhǔn)了該公司40克/管的注射用哌拉西林非專利藥的簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng),。該藥是仿制惠氏公司的專利藥Pipracil,。2002年惠氏停止了該藥物的生產(chǎn),，使得藥店和醫(yī)院不得不選擇使用惠氏的另外一個(gè)廣譜抗菌藥物Zosyn(R),哌拉西林和他佐巴坦的復(fù)方藥物,。 賓夕法尼亞大學(xué)的專家WilliamP.Lane先生說(shuō)：“AmericanPharmaceuticalPartners公司的這一產(chǎn)品為醫(yī)院和藥店的抗感染藥物提供了更多的選擇,，有利于解決越來(lái)越多的耐藥性問(wèn)題,。新的大劑量裝40克/管的注射用哌拉西林非專利藥為患者提供了更廉價(jià)的選擇,。”