FDA目前拒絕了MYLAN和TEVA倆家公司遞交得關(guān)于禁止在非專利藥180天獨家專營權(quán)期間內(nèi)禁止銷售授權(quán)的非專利藥的訴訟,。FDA的一項聲明中說，它們的這項決定有利于低價的藥物盡快進入市場,。“銷售授權(quán)的非專利藥促進了競爭，加快了降低藥品價格的速度,，擁有獨家專營權(quán)的非專利藥在180天的期限內(nèi)的價格經(jīng)常比其他有可能進入市場的非專利藥價格高昂的多,。” 非專利藥的180天獨家專營權(quán)是授予第一個挑戰(zhàn)某個專利藥專利成功而申報并獲得批準的非專利藥，目的是促進非專利藥廠商開發(fā)仿制藥的積極性,。授權(quán)的非專利藥在這段時間之內(nèi)進入市場將使非專利藥廠商在這180天之內(nèi)的利潤降低50％,。MYLAN和TEVA倆家公司對其訴訟中稱，授權(quán)的非專利藥極大的損害了他們開發(fā)非專利藥的積極性并且與議會制定此議案的初衷向抵觸這個訴訟的到了美國非專利藥協(xié)會的大力支持,。