FDA目前拒絕了MYLAN和TEVA倆家公司遞交得關(guān)于禁止在非專利藥180天獨(dú)家專營權(quán)期間內(nèi)禁止銷售授權(quán)的非專利藥的訴訟。FDA的一項(xiàng)聲明中說，它們的這項(xiàng)決定有利于低價(jià)的藥物盡快進(jìn)入市場,。“銷售授權(quán)的非專利藥促進(jìn)了競爭，加快了降低藥品價(jià)格的速度,，擁有獨(dú)家專營權(quán)的非專利藥在180天的期限內(nèi)的價(jià)格經(jīng)常比其他有可能進(jìn)入市場的非專利藥價(jià)格高昂的多,。” 非專利藥的180天獨(dú)家專營權(quán)是授予第一個(gè)挑戰(zhàn)某個(gè)專利藥專利成功而申報(bào)并獲得批準(zhǔn)的非專利藥，目的是促進(jìn)非專利藥廠商開發(fā)仿制藥的積極性,。授權(quán)的非專利藥在這段時(shí)間之內(nèi)進(jìn)入市場將使非專利藥廠商在這180天之內(nèi)的利潤降低50％,。MYLAN和TEVA倆家公司對(duì)其訴訟中稱，授權(quán)的非專利藥極大的損害了他們開發(fā)非專利藥的積極性并且與議會(huì)制定此議案的初衷向抵觸這個(gè)訴訟的到了美國非專利藥協(xié)會(huì)的大力支持,。