2005年1月21日，強(qiáng)生制藥研發(fā)公司（Johnson&JohnsonPharmaceuticalResearch&Development,LLC,；J&JPRD）宣稱衛(wèi)生當(dāng)局正在評價其阿爾茨海默病治療藥物氫溴酸加蘭他敏（galantaminehydrobromide,，Reminyl）用于輕度認(rèn)知損害的2項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)。 本品為乙酰膽堿酯酶抑制劑,，現(xiàn)已在全球69個國家獲準(zhǔn)用于輕中度阿爾茨海默病的治療,，其用于治療輕度認(rèn)知損害的注冊申請尚未在任一國家或地區(qū)提交，也未列入計劃,。 此項(xiàng)評估的啟動源于J&JPRD于2004年8月向衛(wèi)生當(dāng)局提交的對2項(xiàng)輕度認(rèn)知損害臨床研究的初步安全性評估顯示死亡率失調(diào),。2項(xiàng)臨床研究的結(jié)果亦在2004年的兩個國際性科學(xué)會議上呈現(xiàn)：國際阿爾茨海默病大會和阿爾茨海默病學(xué)會研究輕度認(rèn)知損害圓桌會議。 GAL-INT-11和GAL-INT-18研究包括來自16個國家的2000例患者,，研究旨在評價本品降低從輕度認(rèn)知損害發(fā)展為癡呆的患者比例的潛在療效,。在為期2年的研究中，本品組和安慰劑組的死亡率均低于在輕度認(rèn)知損害者或阿爾茨海默病患者中的預(yù)期死亡率,。臨床研究顯示,，采用本品治療的輕度認(rèn)知損害患者中的相對死亡率較安慰劑組患者高。研究中,，20例患者因各種原因在2項(xiàng)關(guān)鍵性研究的期間死亡,，其中本品組15例、安慰劑組5例,。嚴(yán)重不良反應(yīng)的總發(fā)生率本品組和安慰劑組之間無差異,。 J&JPRD目前正在分析這些研究的其他數(shù)據(jù)，包括找回退出研究者的資料,，并正在與管理當(dāng)局討論研究結(jié)果,。