愛爾蘭Elan制藥公司日前宣布,，該公司治療慢性疼痛的藥物齊考諾肽　（ziconotide,，Prialt）已經(jīng)獲得了歐盟的上市審批,。 　　該品已于2004年12月獲美國食品和藥物管理局許可。歐盟批準(zhǔn)該品上市是基于其1000多例患者的治療數(shù)據(jù),，其中包括3項關(guān)鍵性臨床研究,。在該藥的長期臨床研究中，最常報告的不良反應(yīng)為眩暈,、惡心,、眼球震顫和精神錯亂。 　　嚴(yán)重慢性疼痛的定義是疼痛持續(xù)時間超過6個月，由背部手術(shù),、外傷,、意外事故、癌癥,、艾滋病及其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病引發(fā),。