繼 3 月份在華上市新藥“擇泰”之后，瑞士諾華制藥公司 4 月 4 日宣布在華上市其第二個專利藥維替泊芬（ verteporfin ,，維速達(dá)爾， Visudyne ）,。本品是一種新的眼科用藥,。據(jù)悉，本品是一種來源于卟啉的第二代光敏藥物,，曾榮獲了享有制藥界諾貝爾獎美譽(yù)的“ Prix Galien ”獎,，是被美國 FDA 唯一批準(zhǔn)用于眼科治療的光敏劑。主要用于治療年齡相關(guān)性黃斑變性,、病理性近視和可疑眼組織胞漿菌病綜合征等疾病引起的脈絡(luò)膜新生血管（ CNV ）,。     根據(jù)我國著名眼科專家華西醫(yī)院嚴(yán)密教授的介紹，隨著年齡的增長,，一些年長人士出現(xiàn)了視物模糊,、視野中心區(qū)黑點或斑塊，視物變形等一種或多種癥狀,，進(jìn)而導(dǎo)致閱讀,、駕車?yán)щy和無法看清他人面容，雖然尚有部分視力,，可以用余光觀看周圍世界,，但是這種癥狀讓人感覺非常不舒服，嚴(yán)重的會造成日常生活能力的下降,，明顯影響生活質(zhì)量,。這些癥狀主要是由于視網(wǎng)膜負(fù)責(zé)視力和中心視野的“黃斑”出現(xiàn)了病理改變引起的，發(fā)病率隨年齡增加而升高,，因此叫做“年齡相關(guān)性黃斑變性”簡稱 AMD （ Age Related Macular Degeneration ）,。     在西方國家， AMD 是造成 50 歲以上年長人士失明的首要原因。在美國黃斑變性導(dǎo)致的盲人比青光眼,、白內(nèi)障和糖尿病視網(wǎng)膜這 3 種常見眼病致盲人數(shù)的總和還要多,。我國有關(guān)專家于 1989 年、 1992 年和 1994 年 3 次流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果,， 50 ～ 59 歲 AMD 發(fā)病率為 3.66% ～ 5.50% ,， 60 ～ 69 歲發(fā)病率為 6.04% ～ 11.19% 。盡管隨著人口老齡化,，該病有上升趨勢,，但是公眾對 AMD 的認(rèn)識和關(guān)注度仍很低。一項國際調(diào)查顯示,，在受調(diào)查的成人中只有 2% 認(rèn)為 AMD 是 50 歲以上人致盲的主要原因,， 82% 的受調(diào)查者并不熟悉 AMD 。       諾華眼科藥品事業(yè)部總監(jiān)劉斌透露,，這款藥物目前的暫定價格為每支 1.6 萬元,。有關(guān)資料顯示，在西方平均每個適應(yīng)用藥的患者,，需要 3 支才能完成治療,，如果該藥在中國市場的定價高達(dá) 1 ． 6 萬元，每個患者需要 2 ～ 3 支的話,，那么每個患者就要花費 3.2 萬～ 4.8 萬元,。有觀察人士分析，這種價位并非每個患者都能消費得起,，然而,，只要有 3000 個患者使用這種藥物，那么就能給諾華帶來高達(dá) 1 億元人民幣的滾滾財源,。因黃斑變性目前尚無有效治療手段,，而本品是目前國內(nèi)市場上惟一一個可以通過抑制新生血管來治療黃斑變性的藥物，因此這位人士認(rèn)為“該藥市場潛力驚人”,。