日前出版的英國(guó)《自然》雜志上發(fā)表論文稱,,美國(guó)默克公司已發(fā)現(xiàn)一種具有獨(dú)特作用機(jī)制的新穎天然抗生素,現(xiàn)被命名為“平板霉素(Platensimy-cin”,,其發(fā)現(xiàn)將可為科研人員開發(fā)能夠克服目前臨床日益流行的耐藥菌感染提供一種重要契機(jī)和平臺(tái)。
平板霉素是由在南非收集的土壤樣本中分離出的一株平板鏈霉菌(Strepto-myces platensis)屬真菌所產(chǎn)生的一種抗微生物化合物,。它的作用模式與現(xiàn)有抗生素均不相同,,系通過(guò)選擇性地阻止細(xì)胞脂質(zhì)的生物合成而最終呈現(xiàn)抗微生物活性。平板霉素能夠靶向涉及脂肪酸生物合成的FabF/B縮合酶,,而脂肪酸則為細(xì)菌構(gòu)建細(xì)胞膜的必需物質(zhì),。
實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)和動(dòng)物研究揭示,,平板霉素?fù)碛袕?qiáng)力、廣譜的抗微生物活性,。對(duì)感染小鼠,,平板霉素治療可根除其金黃色葡萄球菌感染。進(jìn)一步的試驗(yàn)還已顯現(xiàn),,平板霉素對(duì)各種耐藥性生物體,,包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬(wàn)古霉素腸球菌等也具活性,并無(wú)可覺(jué)察的毒性,。
平板霉素是由在南非收集的土壤樣本中分離出的一株平板鏈霉菌(Strepto-myces platensis)屬真菌所產(chǎn)生的一種抗微生物化合物,。它的作用模式與現(xiàn)有抗生素均不相同,,系通過(guò)選擇性地阻止細(xì)胞脂質(zhì)的生物合成而最終呈現(xiàn)抗微生物活性。平板霉素能夠靶向涉及脂肪酸生物合成的FabF/B縮合酶,,而脂肪酸則為細(xì)菌構(gòu)建細(xì)胞膜的必需物質(zhì),。
實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)和動(dòng)物研究揭示,,平板霉素?fù)碛袕?qiáng)力、廣譜的抗微生物活性,。對(duì)感染小鼠,,平板霉素治療可根除其金黃色葡萄球菌感染。進(jìn)一步的試驗(yàn)還已顯現(xiàn),,平板霉素對(duì)各種耐藥性生物體,,包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬(wàn)古霉素腸球菌等也具活性,并無(wú)可覺(jué)察的毒性,。