FDA近日批準(zhǔn)安進(jìn)公司的Prolia（denosumab）上市，該藥用于預(yù)防絕經(jīng)期后的婦女骨折。該藥被視為安進(jìn)未來(lái)最重要的產(chǎn)品。FDA的批準(zhǔn)比安進(jìn)的預(yù)期提前了兩個(gè)月,。根據(jù)美國(guó)國(guó)立關(guān)節(jié)炎、肌肉骨骼和皮膚病研究所資料,，每2位50歲以上的美國(guó)婦女中,，有一位會(huì)因骨質(zhì)疏松發(fā)生骨折。FDA稱Prolia為易發(fā)生骨折的患有骨質(zhì)疏松癥的絕經(jīng)期后婦女提供了一種治療選擇,。
受這一消息影響,，安進(jìn)的股票在當(dāng)日的盤后交易中獲得投資者追捧。Prolia每6個(gè)月注射一次,，通過(guò)抑制激活骨損傷細(xì)胞的蛋白質(zhì)降低骨損傷,、增加骨密度和骨強(qiáng)度。分析師預(yù)計(jì),，2014年這種藥品的全球銷售有望達(dá)到33億美元。（生物谷Bioon.com）
