法國制藥商賽諾菲表示,，其多發(fā)性硬化癥候選藥物L(fēng)emtrada后期臨床試驗(yàn)中的一個(gè)目標(biāo)沒有達(dá)到。
賽諾菲表示,，Lemtrada的作用優(yōu)于老的藥物利比（重組人干擾素β1a注射液）,，接受Lemtrada治療的患者癥狀復(fù)發(fā)的可能性減少了55％。然而,，正如先前的研究,，該藥物并不能阻止多發(fā)性硬化癥進(jìn)展為殘廢。
賽諾菲基因酶公司和其合作伙伴拜耳醫(yī)藥招募了851例患者,，這些患者以前沒有接受過多發(fā)性硬化癥相關(guān)治療,。該公司計(jì)劃在2011年第四季度報(bào)告第二個(gè)后期階段試驗(yàn)的結(jié)果，并計(jì)劃在明年年初向美國和歐洲提交上市申請文件,。
利比是由德國MerckKgaA銷售的一種較舊的藥物,。
賽諾菲和拜耳表示，Lemtrada治療最常見的副作用是頭痛,、皮疹,、發(fā)熱、惡心,、潮紅,、蕁麻疹和寒戰(zhàn)。
Lemtrada的化學(xué)名為阿侖單抗,。該藥物已經(jīng)以Campath為商品名批準(zhǔn)用于治療白血病,。
第二項(xiàng)Lemtrada后期試驗(yàn)將涉及先前接受治療而復(fù)發(fā)的患者。（生物谷 Bioon.com）
