FDA批準(zhǔn)了楊森制藥公司的Xarelto（rivaroxaban）的新藥申請，這種藥可以用來降低非瓣膜性心房顫動患者中風(fēng)和系統(tǒng)性腦血栓的發(fā)病幾率,。

Carelto是日服的口服抗凝血劑,，是通過阻隔凝血因子Xa來發(fā)揮作用的。

Carelto之所以被批準(zhǔn),，主要因為它通過了關(guān)鍵的雙盲3階段ROCKET AF（在治療心房纖維性顫動中,，把日服的Rivaroxaban口服直接因子Xa的抑制劑同用于預(yù)防中風(fēng)和腦血栓和維他命k拮抗劑作對比）的全球臨床試驗。

證明日服的rivaroxaban能夠減少非瓣膜性心房顫動患者中風(fēng)和系統(tǒng)性腦血栓的發(fā)病幾率,，而且同warfarin抗凝劑的出血率不相上下,。(生物谷Bioon.com)