基因工程藥物（蛋白類(lèi)藥物）,、人源化治療性單克隆抗體藥物、現(xiàn)代中藥以及基因治療技術(shù),，將成為未來(lái)10年國(guó)際生物醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的熱點(diǎn),。這是25日在上海舉行的21世紀(jì)醫(yī)藥國(guó)際學(xué)術(shù)大會(huì)暨2004上海國(guó)際生物技術(shù)與醫(yī)藥研討會(huì)上透露的信息,。
中國(guó)科學(xué)院副院長(zhǎng)陳竺院士,、上海市現(xiàn)代生物與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)辦公室主任李逸平博士,、美國(guó)耶魯大學(xué)鄭永齊教授等認(rèn)為，雖然化學(xué)合成藥物在今后很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)仍然是疾病治療的主導(dǎo)產(chǎn)品,，但隨著生命科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,，基因工程藥物,、抗體藥物、現(xiàn)代中藥以及基因治療技術(shù),，必定是生物醫(yī)藥領(lǐng)域開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn),。這是藥物開(kāi)發(fā)必須達(dá)到穩(wěn)定、有效,、安全,、可控目標(biāo)的需要，是提高人類(lèi)生命質(zhì)量的需要,。
專(zhuān)家分析說(shuō),，基因工程藥物和抗體藥物具有毒副作用小、靶點(diǎn)明確,、針對(duì)性強(qiáng)、療效好的特點(diǎn)?，F(xiàn)代中藥含有多種有效成分,，可以對(duì)付多個(gè)治療性藥物作用靶點(diǎn)，一般情況下,，毒副作用也較小,。基因治療技術(shù)可以解決一般藥物難以解決的問(wèn)題,，通過(guò)基因的修復(fù),、替換或干預(yù)，可以突破許多重要疾病的治療難關(guān),。
耶魯大學(xué)教授鄭永齊說(shuō),，人類(lèi)基因圖譜的完成，為生物制藥技術(shù)的發(fā)展,，尤其是基因治療技術(shù)開(kāi)發(fā)打下了良好的基礎(chǔ),。鄭永齊介紹，耶魯大學(xué)用中國(guó)一張1800年前的中藥處方研究中藥的價(jià)值,，啟用現(xiàn)代生物技術(shù)分析這張中藥處方的成份,，治療機(jī)理，目前取得了初步效果,。用這張?zhí)幏街瞥傻乃巹┖推渌瘜W(xué)藥物合用治療腸癌,，收到了藥效提高、副作用減少的療效,。這表明現(xiàn)代中藥走向世界很有希望,。
專(zhuān)家介紹說(shuō)，目前國(guó)際上天然藥物年銷(xiāo)售額達(dá)到160億美元,，還在以每年10％的速度增長(zhǎng),，各國(guó)都看好天然藥物，正在爭(zhēng)奪天然藥物市場(chǎng)。這為中藥現(xiàn)代化,、國(guó)際化提供了契機(jī),。
