《醫(yī)保目錄》出臺(tái)的5年時(shí)間里,，感受到了無(wú)數(shù)人關(guān)注的目光，不只是《醫(yī)保目錄》的直接受益人——藥品的消費(fèi)者,，還包括醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)、流通各個(gè)環(huán)節(jié)的參與者,。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該是當(dāng)下最關(guān)注《醫(yī)保目錄》變動(dòng)情況的群體，其程度勝過(guò)急需藥品的患者和醫(yī)院開處方的醫(yī)生,。
外資企業(yè)說(shuō)——
2004年新版《醫(yī)保目錄》中,，西藥品種增加了42%，這對(duì)于國(guó)內(nèi)眾多的外資企業(yè)來(lái)說(shuō),，是一個(gè)令人興奮的消息。
進(jìn)入《醫(yī)保目錄》的道路并不是那么一帆風(fēng)順，由于我國(guó)對(duì)新藥的注冊(cè)需要的時(shí)間較長(zhǎng),，通常需經(jīng)3~5年，這尤其對(duì)于主要以新藥研發(fā)為市場(chǎng)開拓力的外資企業(yè)來(lái)說(shuō),，是需要耐心的。而且近年來(lái)外資醫(yī)藥企業(yè)在我國(guó)所占的市場(chǎng)份額有所下滑,，這與新藥在《醫(yī)保目錄》中所占的比例不高也有一定的關(guān)聯(lián)。
據(jù)了解,，目前主要的外資企業(yè)將繼續(xù)加大在中國(guó)的藥品研發(fā)，默沙東,、輝瑞等企業(yè)也表示將繼續(xù)引進(jìn)新藥。默沙東藥業(yè)認(rèn)為,，不能簡(jiǎn)單地按“高”“低”來(lái)看待藥物的價(jià)格，而是要重視藥品的價(jià)值,。每個(gè)產(chǎn)品從開發(fā)到上市需要12~15年時(shí)間，并需要高達(dá)8億美元的研發(fā)費(fèi)用,。在眾多的上市產(chǎn)品中，僅有約30%的產(chǎn)品能夠收回前期研究與開發(fā)成本,。合理的利潤(rùn)才能使企業(yè)繼續(xù)投資于創(chuàng)新藥品的開發(fā)以及對(duì)現(xiàn)有治療領(lǐng)域的拓展。為此,，醫(yī)藥企業(yè)聯(lián)合發(fā)出呼吁，要求提高新藥進(jìn)入《醫(yī)保目錄》的比例,。相關(guān)人士指出，原有的《醫(yī)保目錄》中主要是老藥,，對(duì)常見病有一定的療效，且價(jià)格較低,，但是新藥在療效上卻明顯的好過(guò)老藥，很多新藥是針對(duì)慢性疑難病癥所創(chuàng)制的，對(duì)于消費(fèi)者來(lái)說(shuō)十分有益,。鑒于此，已經(jīng)有人建議相關(guān)部門應(yīng)該考慮精簡(jiǎn)新藥審批的程序,，縮短時(shí)間，盡早讓新藥進(jìn)入《醫(yī)保目錄》與患者見面,。2004年11月，藥品研制和開發(fā)委員會(huì)成立,，目前委員會(huì)已有輝瑞制藥、美國(guó)禮來(lái)亞洲公司等38家企業(yè)成員,。該委員會(huì)的職責(zé)是在促進(jìn)新藥研發(fā)的同時(shí)，就企業(yè)反映比較集中的問(wèn)題,，與國(guó)家的相關(guān)部門進(jìn)行及時(shí)的溝通協(xié)調(diào),。
大輸液企業(yè)說(shuō)——
一邊是外資企業(yè)為推動(dòng)原研藥品進(jìn)入《醫(yī)保目錄》而努力，一邊則是去年11月到今年上半年,，大輸液生產(chǎn)企業(yè)為能進(jìn)入新《醫(yī)保目錄》而奮力一搏。去年9月份,，勞動(dòng)和社會(huì)保障部下發(fā)的《醫(yī)保目錄》中“凡例”第七條指出：“《醫(yī)保藥品目錄》中所有劑型標(biāo)注為‘注射劑’的藥品，均不包括含有非溶媒藥品且溶媒容積大于100ml的靜脈輸液機(jī)型,。”該規(guī)定在大輸液生產(chǎn)企業(yè)中激起軒然大波。100ml以上的治療型輸液已成為國(guó)際企業(yè)生產(chǎn)的重點(diǎn),，目前我國(guó)多數(shù)企業(yè)已為此投入了大量資金，如果產(chǎn)品未進(jìn)入《醫(yī)保目錄》,，損失巨大是不言而喻的。去年10月,，國(guó)內(nèi)近十家主營(yíng)輸液的企業(yè)在上海集會(huì)，達(dá)成一致意見，并在此后上書國(guó)家藥監(jiān)局,、發(fā)改委、社保部,、行業(yè)協(xié)會(huì)等部門，呼吁有關(guān)部門重新考慮此規(guī)定的合理性,。今年7月，勞動(dòng)和社會(huì)保障部發(fā)出內(nèi)部通知,，暫停執(zhí)行去年制定的《醫(yī)保目錄》“凡例”第七條,，各大輸液企業(yè)心里的石頭才算落了地,。（作者：水吉）
外資企業(yè)說(shuō)——
2004年新版《醫(yī)保目錄》中,，西藥品種增加了42%，這對(duì)于國(guó)內(nèi)眾多的外資企業(yè)來(lái)說(shuō),，是一個(gè)令人興奮的消息。
進(jìn)入《醫(yī)保目錄》的道路并不是那么一帆風(fēng)順，由于我國(guó)對(duì)新藥的注冊(cè)需要的時(shí)間較長(zhǎng),，通常需經(jīng)3~5年，這尤其對(duì)于主要以新藥研發(fā)為市場(chǎng)開拓力的外資企業(yè)來(lái)說(shuō),，是需要耐心的。而且近年來(lái)外資醫(yī)藥企業(yè)在我國(guó)所占的市場(chǎng)份額有所下滑,，這與新藥在《醫(yī)保目錄》中所占的比例不高也有一定的關(guān)聯(lián)。
據(jù)了解,，目前主要的外資企業(yè)將繼續(xù)加大在中國(guó)的藥品研發(fā)，默沙東,、輝瑞等企業(yè)也表示將繼續(xù)引進(jìn)新藥。默沙東藥業(yè)認(rèn)為,，不能簡(jiǎn)單地按“高”“低”來(lái)看待藥物的價(jià)格，而是要重視藥品的價(jià)值,。每個(gè)產(chǎn)品從開發(fā)到上市需要12~15年時(shí)間，并需要高達(dá)8億美元的研發(fā)費(fèi)用,。在眾多的上市產(chǎn)品中，僅有約30%的產(chǎn)品能夠收回前期研究與開發(fā)成本,。合理的利潤(rùn)才能使企業(yè)繼續(xù)投資于創(chuàng)新藥品的開發(fā)以及對(duì)現(xiàn)有治療領(lǐng)域的拓展。為此,，醫(yī)藥企業(yè)聯(lián)合發(fā)出呼吁，要求提高新藥進(jìn)入《醫(yī)保目錄》的比例,。相關(guān)人士指出，原有的《醫(yī)保目錄》中主要是老藥,，對(duì)常見病有一定的療效，且價(jià)格較低,，但是新藥在療效上卻明顯的好過(guò)老藥，很多新藥是針對(duì)慢性疑難病癥所創(chuàng)制的，對(duì)于消費(fèi)者來(lái)說(shuō)十分有益,。鑒于此，已經(jīng)有人建議相關(guān)部門應(yīng)該考慮精簡(jiǎn)新藥審批的程序,，縮短時(shí)間，盡早讓新藥進(jìn)入《醫(yī)保目錄》與患者見面,。2004年11月，藥品研制和開發(fā)委員會(huì)成立,，目前委員會(huì)已有輝瑞制藥、美國(guó)禮來(lái)亞洲公司等38家企業(yè)成員,。該委員會(huì)的職責(zé)是在促進(jìn)新藥研發(fā)的同時(shí)，就企業(yè)反映比較集中的問(wèn)題,，與國(guó)家的相關(guān)部門進(jìn)行及時(shí)的溝通協(xié)調(diào),。
大輸液企業(yè)說(shuō)——
一邊是外資企業(yè)為推動(dòng)原研藥品進(jìn)入《醫(yī)保目錄》而努力，一邊則是去年11月到今年上半年,，大輸液生產(chǎn)企業(yè)為能進(jìn)入新《醫(yī)保目錄》而奮力一搏。去年9月份,，勞動(dòng)和社會(huì)保障部下發(fā)的《醫(yī)保目錄》中“凡例”第七條指出：“《醫(yī)保藥品目錄》中所有劑型標(biāo)注為‘注射劑’的藥品，均不包括含有非溶媒藥品且溶媒容積大于100ml的靜脈輸液機(jī)型,。”該規(guī)定在大輸液生產(chǎn)企業(yè)中激起軒然大波。100ml以上的治療型輸液已成為國(guó)際企業(yè)生產(chǎn)的重點(diǎn),，目前我國(guó)多數(shù)企業(yè)已為此投入了大量資金，如果產(chǎn)品未進(jìn)入《醫(yī)保目錄》,，損失巨大是不言而喻的。去年10月,，國(guó)內(nèi)近十家主營(yíng)輸液的企業(yè)在上海集會(huì)，達(dá)成一致意見，并在此后上書國(guó)家藥監(jiān)局,、發(fā)改委、社保部,、行業(yè)協(xié)會(huì)等部門，呼吁有關(guān)部門重新考慮此規(guī)定的合理性,。今年7月，勞動(dòng)和社會(huì)保障部發(fā)出內(nèi)部通知,，暫停執(zhí)行去年制定的《醫(yī)保目錄》“凡例”第七條,，各大輸液企業(yè)心里的石頭才算落了地,。（作者：水吉）
