長(zhǎng)期以來(lái)國(guó)內(nèi)藥品品種多,，名稱(chēng)復(fù)雜,，沒(méi)有統(tǒng)一編碼的局面有望終結(jié),。昨日,，記者從有關(guān)方面獲悉,，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正在與質(zhì)檢總局聯(lián)合編制“藥品編碼”，即讓每一個(gè)藥品都帶一個(gè)編碼,。消費(fèi)者只要拿到藥品的編碼號(hào),，就能夠隨時(shí)找到該藥品的生產(chǎn)廠家，從而讓假藥無(wú)立足之地,。

    國(guó)家藥品編碼辦公室方面表示,，目前編制規(guī)則和編碼的系統(tǒng)建設(shè)已經(jīng)基本完成，正等待有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)盡快頒布出臺(tái),。

    據(jù)悉,，我國(guó)早在1997年12月9日就由當(dāng)時(shí)的國(guó)家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部等相關(guān)單位共同計(jì)劃,，2001年開(kāi)始編制《中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn).化學(xué)藥品分類(lèi)與代碼》,，到目前整整歷時(shí)5年。一旦這個(gè)工作宣告完成,，那就意味著我國(guó)藥品流通中無(wú)統(tǒng)一編碼的混亂局面得到改善,，藥品統(tǒng)一編碼對(duì)于加速醫(yī)藥物流信息化進(jìn)程將起到巨大的推動(dòng)作用。

    事實(shí)上,，我國(guó)早在20年前就開(kāi)始藥品編碼的編寫(xiě),，但到目前卻一直沒(méi)能問(wèn)世。據(jù)悉,，目前國(guó)家并不強(qiáng)制要求企業(yè)的產(chǎn)品一定要有編碼,，更多的企業(yè)是為了顯示自己產(chǎn)品的檔次才去申請(qǐng)編碼的，有些普藥產(chǎn)品的包裝上沒(méi)有編碼也照樣銷(xiāo)售,。而企業(yè)產(chǎn)品的編碼一般都是向當(dāng)?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局條碼辦申請(qǐng)的,，主要包括品名、規(guī)格和包裝等簡(jiǎn)單信息,。

    業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,，目前國(guó)內(nèi)藥品編碼不統(tǒng)一的后果,，除了“堵塞”醫(yī)藥物流的信息高速公路，增加了藥品流通過(guò)程中的重復(fù)勞動(dòng),，影響了物流效率,，更主要的是哪些沒(méi)有編碼產(chǎn)品的存在使得假藥有了可乘之機(jī)。