長期以來國內(nèi)藥品品種多,，名稱復(fù)雜,，沒有統(tǒng)一編碼的局面有望終結(jié)。昨日,，記者從有關(guān)方面獲悉,，國家食品藥品監(jiān)督管理局正在與質(zhì)檢總局聯(lián)合編制“藥品編碼”，即讓每一個藥品都帶一個編碼,。消費者只要拿到藥品的編碼號,，就能夠隨時找到該藥品的生產(chǎn)廠家，從而讓假藥無立足之地,。

    國家藥品編碼辦公室方面表示,，目前編制規(guī)則和編碼的系統(tǒng)建設(shè)已經(jīng)基本完成，正等待有關(guān)部門批準盡快頒布出臺,。

    據(jù)悉,，我國早在1997年12月9日就由當時的國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部等相關(guān)單位共同計劃,，2001年開始編制《中國醫(yī)藥行業(yè)標準.化學(xué)藥品分類與代碼》,，到目前整整歷時5年。一旦這個工作宣告完成,，那就意味著我國藥品流通中無統(tǒng)一編碼的混亂局面得到改善,，藥品統(tǒng)一編碼對于加速醫(yī)藥物流信息化進程將起到巨大的推動作用。

    事實上,，我國早在20年前就開始藥品編碼的編寫,，但到目前卻一直沒能問世。據(jù)悉,，目前國家并不強制要求企業(yè)的產(chǎn)品一定要有編碼,，更多的企業(yè)是為了顯示自己產(chǎn)品的檔次才去申請編碼的，有些普藥產(chǎn)品的包裝上沒有編碼也照樣銷售,。而企業(yè)產(chǎn)品的編碼一般都是向當?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局條碼辦申請的,，主要包括品名,、規(guī)格和包裝等簡單信息。

    業(yè)內(nèi)人士認為,，目前國內(nèi)藥品編碼不統(tǒng)一的后果,，除了“堵塞”醫(yī)藥物流的信息高速公路，增加了藥品流通過程中的重復(fù)勞動,，影響了物流效率,，更主要的是哪些沒有編碼產(chǎn)品的存在使得假藥有了可乘之機。