近幾年來(lái),我國(guó)對(duì)韓中藥出口額持續(xù)增長(zhǎng),。2005年,,我國(guó)對(duì)韓中藥出口額比2000年增長(zhǎng)了47.7%,增長(zhǎng)絕對(duì)值為2120萬(wàn)美元,。其中,,中藥材出口僅增長(zhǎng)3.3%,中成藥增長(zhǎng)了140.74%,,提取物增長(zhǎng)了556.72%,,提取物增長(zhǎng)絕對(duì)值為1865萬(wàn)美元。中國(guó)對(duì)韓國(guó)中藥出口的增長(zhǎng)主要來(lái)自提取物,。但同時(shí),,對(duì)韓中藥出口數(shù)量下降。2005年,,我國(guó)對(duì)韓中藥出口量比2000年下降了15.88%,,下降絕對(duì)值為7065噸,但提取物的出口增長(zhǎng)了824噸,,中成藥增長(zhǎng)了34噸,中藥材減少了7922噸,。
為了限制中藥材進(jìn)口以及保護(hù)本國(guó)中藥材生產(chǎn)商的利益,,近年來(lái),韓國(guó)不斷提出修訂提高中藥材的生產(chǎn)和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。2005年底,,韓國(guó)又公布了更為嚴(yán)厲的生藥重金屬許可標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)方法,。中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)中藥部主任劉張林表示,“韓國(guó)的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會(huì)影響到我國(guó)對(duì)韓國(guó)的中藥材出口,,也有可能波及到其他國(guó)家(地區(qū)),,對(duì)中藥出口的不利影響非常大。”韓方聲稱其標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)了3年的檢測(cè)數(shù)據(jù),,但并未提供給中方,。而我國(guó)對(duì)中藥材重金屬的含量沒(méi)有完整的檢測(cè)資料,目前也未查到對(duì)中藥材農(nóng)藥殘留有過(guò)檢測(cè),。因此,,我國(guó)對(duì)韓國(guó)新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施對(duì)中藥材貿(mào)易影響的評(píng)估是建立在信息不完整的基礎(chǔ)之上的。
由于韓醫(yī),、韓藥與中醫(yī),、中藥本是同源,韓國(guó)的新標(biāo)準(zhǔn)不僅影響到我國(guó)對(duì)韓國(guó)的中藥材出口,,也有可能波及到其他國(guó)家(地區(qū)),,對(duì)中藥出口的不利影響非常大。同時(shí),,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)韓國(guó)韓醫(yī),、韓藥的影響也會(huì)很大,有可能使韓醫(yī)無(wú)藥可用,,從而進(jìn)一步影響到韓國(guó)的衛(wèi)生醫(yī)療保健事業(yè),。新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的實(shí)際情況將可能會(huì)背離標(biāo)準(zhǔn)制定者的初衷。
劉張林透露,,2006年3月中旬,,國(guó)家商務(wù)部官員赴韓國(guó)考察時(shí)將與韓國(guó)就此事交換意見(jiàn)。“韓國(guó)政府的初衷是好的,,但是也應(yīng)該強(qiáng)調(diào),,在現(xiàn)有的產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境下,其新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對(duì)韓醫(yī),、韓藥的影響遠(yuǎn)大于對(duì)中國(guó)中藥出口的影響,。”
與此同時(shí),中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)也正在推進(jìn)國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),,聯(lián)系企業(yè)及相關(guān)部門(mén),,牽頭制定中成藥、植物提取物方面的外經(jīng)貿(mào)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),,促進(jìn)中藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制定工作,,其中包括大力推動(dòng)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》在國(guó)際上的認(rèn)可。
中成藥對(duì)日出口也遭標(biāo)準(zhǔn)限制
2006年初,商務(wù)部接日本駐華使館的一份正式轉(zhuǎn)函,,就中方提出的中藥農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制訂質(zhì)疑之事,,轉(zhuǎn)來(lái)日本厚生勞動(dòng)省的回復(fù):決定繼續(xù)執(zhí)行有關(guān)人參等5種中藥材農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn),同時(shí),,計(jì)劃對(duì)甘草,、黃芪等15種中藥材的農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)重新設(shè)定。該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)將在2006年4月1日正式實(shí)施,。
有關(guān)中藥材重金屬與農(nóng)殘等行業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)由日本漢方生藥制劑協(xié)會(huì)于2005年5月分別發(fā)布,,并于2005年6月起在日本正式施行,并將原先人參等3個(gè)中藥材的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)推廣到14個(gè)中藥材品種,,涉及300多種中成藥的對(duì)日出口,。
中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)隨后與日方協(xié)會(huì)進(jìn)行對(duì)口協(xié)商、交涉,。直到2005年10月,,日方終于派出代表來(lái)華,雙方達(dá)成了部分妥協(xié),。
日方表示,,會(huì)把中方對(duì)生藥、漢方及生藥制劑農(nóng)藥殘留量標(biāo)準(zhǔn)的意見(jiàn)帶回討論,,并力爭(zhēng)日本藥典中有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)推遲2年執(zhí)行,。
為了限制中藥材進(jìn)口以及保護(hù)本國(guó)中藥材生產(chǎn)商的利益,,近年來(lái),韓國(guó)不斷提出修訂提高中藥材的生產(chǎn)和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。2005年底,,韓國(guó)又公布了更為嚴(yán)厲的生藥重金屬許可標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)方法,。中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)中藥部主任劉張林表示,“韓國(guó)的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會(huì)影響到我國(guó)對(duì)韓國(guó)的中藥材出口,,也有可能波及到其他國(guó)家(地區(qū)),,對(duì)中藥出口的不利影響非常大。”韓方聲稱其標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)了3年的檢測(cè)數(shù)據(jù),,但并未提供給中方,。而我國(guó)對(duì)中藥材重金屬的含量沒(méi)有完整的檢測(cè)資料,目前也未查到對(duì)中藥材農(nóng)藥殘留有過(guò)檢測(cè),。因此,,我國(guó)對(duì)韓國(guó)新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施對(duì)中藥材貿(mào)易影響的評(píng)估是建立在信息不完整的基礎(chǔ)之上的。
由于韓醫(yī),、韓藥與中醫(yī),、中藥本是同源,韓國(guó)的新標(biāo)準(zhǔn)不僅影響到我國(guó)對(duì)韓國(guó)的中藥材出口,,也有可能波及到其他國(guó)家(地區(qū)),,對(duì)中藥出口的不利影響非常大。同時(shí),,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)韓國(guó)韓醫(yī),、韓藥的影響也會(huì)很大,有可能使韓醫(yī)無(wú)藥可用,,從而進(jìn)一步影響到韓國(guó)的衛(wèi)生醫(yī)療保健事業(yè),。新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的實(shí)際情況將可能會(huì)背離標(biāo)準(zhǔn)制定者的初衷。
劉張林透露,,2006年3月中旬,,國(guó)家商務(wù)部官員赴韓國(guó)考察時(shí)將與韓國(guó)就此事交換意見(jiàn)。“韓國(guó)政府的初衷是好的,,但是也應(yīng)該強(qiáng)調(diào),,在現(xiàn)有的產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境下,其新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對(duì)韓醫(yī),、韓藥的影響遠(yuǎn)大于對(duì)中國(guó)中藥出口的影響,。”
與此同時(shí),中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)也正在推進(jìn)國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),,聯(lián)系企業(yè)及相關(guān)部門(mén),,牽頭制定中成藥、植物提取物方面的外經(jīng)貿(mào)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),,促進(jìn)中藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制定工作,,其中包括大力推動(dòng)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》在國(guó)際上的認(rèn)可。
中成藥對(duì)日出口也遭標(biāo)準(zhǔn)限制
2006年初,商務(wù)部接日本駐華使館的一份正式轉(zhuǎn)函,,就中方提出的中藥農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制訂質(zhì)疑之事,,轉(zhuǎn)來(lái)日本厚生勞動(dòng)省的回復(fù):決定繼續(xù)執(zhí)行有關(guān)人參等5種中藥材農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn),同時(shí),,計(jì)劃對(duì)甘草,、黃芪等15種中藥材的農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)重新設(shè)定。該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)將在2006年4月1日正式實(shí)施,。
有關(guān)中藥材重金屬與農(nóng)殘等行業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)由日本漢方生藥制劑協(xié)會(huì)于2005年5月分別發(fā)布,,并于2005年6月起在日本正式施行,并將原先人參等3個(gè)中藥材的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)推廣到14個(gè)中藥材品種,,涉及300多種中成藥的對(duì)日出口,。
中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)隨后與日方協(xié)會(huì)進(jìn)行對(duì)口協(xié)商、交涉,。直到2005年10月,,日方終于派出代表來(lái)華,雙方達(dá)成了部分妥協(xié),。
日方表示,,會(huì)把中方對(duì)生藥、漢方及生藥制劑農(nóng)藥殘留量標(biāo)準(zhǔn)的意見(jiàn)帶回討論,,并力爭(zhēng)日本藥典中有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)推遲2年執(zhí)行,。