天津天士力集團(tuán)在國(guó)內(nèi)率先提出“現(xiàn)代中藥”全新理念，近年來(lái)從規(guī)范種植,、標(biāo)準(zhǔn)提取到安全生產(chǎn),，實(shí)現(xiàn)了中藥企業(yè)的創(chuàng)新突破，推動(dòng)我國(guó)中藥傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化,。
我國(guó)傳統(tǒng)的中醫(yī)藥歷史悠久,，傳統(tǒng)老方子有10萬(wàn)多個(gè)，經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門正式批準(zhǔn)的中藥也有1萬(wàn)多種,，在疾病診療方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),。但長(zhǎng)期以來(lái)，中藥業(yè)始終處于作坊式的簡(jiǎn)單粗放狀態(tài),，從種植,、收集、加工到生產(chǎn)等未能有統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，在中藥現(xiàn)代化的過(guò)程中不斷暴露出諸多問(wèn)題,，如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系不完善,，檢測(cè)方法落后，生產(chǎn)工藝水平較低等,。
天津天士力集團(tuán)總裁閆希軍說(shuō),，為推動(dòng)傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化，天士力提出“現(xiàn)代中藥”的理念,，即采用科技手段研究傳統(tǒng)中醫(yī)藥,，闡明本質(zhì)、提取成分,，尋找到新的化合物,，把老中醫(yī)的經(jīng)驗(yàn)和感覺(jué)變成讓當(dāng)代人都能讀懂的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)。
天士力的拳頭產(chǎn)品“復(fù)方丹參滴丸”,，采取的就是全新的“滴丸”形式,，這是一種中藥制劑的重要?jiǎng)?chuàng)新，原先的老處方也進(jìn)行了相應(yīng)調(diào)整,。每個(gè)藥瓶里有幾粒滴丸,，每粒滴丸的重量、有效成分含量多少,，都有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),。天士力決心在“滴丸”上做深做透，還研發(fā)了柴胡滴丸,、藿香正氣滴丸,、穿心蓮內(nèi)酯滴丸等一系列后續(xù)產(chǎn)品。
中藥屬于天然物,，要保證中藥的質(zhì)量,，必須重視藥材種植源頭。我國(guó)于2003年開始啟動(dòng)GAP（中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證試點(diǎn),，而天士力走在了前頭,。從1997年開始，天士力率先建立了一座4000畝的藥源基地并進(jìn)行藥材初加工,。這個(gè)位于陜西省商洛市的大型基地,，成為第一個(gè)通過(guò)我國(guó)GAP認(rèn)證的藥源基地。企業(yè)還在云南等地建立了多個(gè)原材料基地,，并對(duì)當(dāng)?shù)厮庌r(nóng)進(jìn)行藥材種植培訓(xùn),。從育苗、開花到長(zhǎng)根,，從化肥,、澆水到采集，企業(yè)進(jìn)行全過(guò)程嚴(yán)格控制,，最大限度減少中藥成品的質(zhì)量差別,。
“膏丹丸散,，神仙難辨。”傳統(tǒng)中藥的炮制過(guò)程千百年來(lái)沒(méi)有明顯改進(jìn),。天士力研究院副院長(zhǎng)葉正良說(shuō)，天士力的標(biāo)志性動(dòng)作就是打造現(xiàn)代中藥的數(shù)字化工業(yè)控制平臺(tái),。天士力在國(guó)際上首次提出建立數(shù)字化在線控制的GEP（中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）平臺(tái),，投巨資引進(jìn)德國(guó)、瑞士等國(guó)先進(jìn)設(shè)備后,，或整合各國(guó)設(shè)備進(jìn)行創(chuàng)新,，或消化吸收新技術(shù)后自行研發(fā)部分設(shè)備組成新的生產(chǎn)線。
在這一過(guò)程中,，天士力創(chuàng)新研制了具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的自動(dòng)化,、智能化滴丸生產(chǎn)線，并建立了中藥制劑生產(chǎn)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),，實(shí)現(xiàn)過(guò)程數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)采集分析,，有效控制制劑過(guò)程質(zhì)量。
據(jù)介紹,，這條先進(jìn)的數(shù)字控制生產(chǎn)線,，實(shí)現(xiàn)了中藥有效成分分離、精確分析作用機(jī)理,，改寫了中藥成分不清,、藥理不明的歷史。按國(guó)家提出的中藥生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化,、系列化要求,，天士力已經(jīng)成功打造出一條符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)鏈，消除了傳統(tǒng)中藥發(fā)展中存在的產(chǎn)業(yè)瓶頸,。
“天士力對(duì)產(chǎn)品有全程化的管理,，并不是賣給銷售商就撒手不管了。”800服務(wù)中心部長(zhǎng)陸麒如介紹說(shuō),，天士力對(duì)藥品的全程管理一直到藥品4年有效期內(nèi)消費(fèi)者使用完為止,，每盒藥品上都有條形編碼，起到身份證號(hào)的作用,，企業(yè)可以隨時(shí)查到該藥品現(xiàn)在哪個(gè)地區(qū),。企業(yè)有200多名員工負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)的追蹤工作，800服務(wù)電話反映的情況直接可以轉(zhuǎn)到總經(jīng)理處,，由總經(jīng)理與產(chǎn)生不良反應(yīng)的消費(fèi)者對(duì)話,。而在國(guó)內(nèi)設(shè)有銷售公司的地區(qū)，天士力要求一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)報(bào)告,，相關(guān)人員必須以省級(jí)城市4小時(shí)內(nèi),、地市級(jí)城市12小時(shí)內(nèi),、縣級(jí)城市36小時(shí)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)上門家訪,。
閆希軍說(shuō),，天士力的最終目標(biāo)，就是讓人們及時(shí)用上安全性更高,、療效更好,、質(zhì)量更穩(wěn)定、使用更方便的現(xiàn)代中藥,，提高患者的生命質(zhì)量,。
我國(guó)傳統(tǒng)的中醫(yī)藥歷史悠久,，傳統(tǒng)老方子有10萬(wàn)多個(gè)，經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門正式批準(zhǔn)的中藥也有1萬(wàn)多種,，在疾病診療方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),。但長(zhǎng)期以來(lái)，中藥業(yè)始終處于作坊式的簡(jiǎn)單粗放狀態(tài),，從種植,、收集、加工到生產(chǎn)等未能有統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，在中藥現(xiàn)代化的過(guò)程中不斷暴露出諸多問(wèn)題,，如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系不完善,，檢測(cè)方法落后，生產(chǎn)工藝水平較低等,。
天津天士力集團(tuán)總裁閆希軍說(shuō),，為推動(dòng)傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化，天士力提出“現(xiàn)代中藥”的理念,，即采用科技手段研究傳統(tǒng)中醫(yī)藥,，闡明本質(zhì)、提取成分,，尋找到新的化合物,，把老中醫(yī)的經(jīng)驗(yàn)和感覺(jué)變成讓當(dāng)代人都能讀懂的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)。
天士力的拳頭產(chǎn)品“復(fù)方丹參滴丸”,，采取的就是全新的“滴丸”形式,，這是一種中藥制劑的重要?jiǎng)?chuàng)新，原先的老處方也進(jìn)行了相應(yīng)調(diào)整,。每個(gè)藥瓶里有幾粒滴丸,，每粒滴丸的重量、有效成分含量多少,，都有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),。天士力決心在“滴丸”上做深做透，還研發(fā)了柴胡滴丸,、藿香正氣滴丸,、穿心蓮內(nèi)酯滴丸等一系列后續(xù)產(chǎn)品。
中藥屬于天然物,，要保證中藥的質(zhì)量,，必須重視藥材種植源頭。我國(guó)于2003年開始啟動(dòng)GAP（中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證試點(diǎn),，而天士力走在了前頭,。從1997年開始，天士力率先建立了一座4000畝的藥源基地并進(jìn)行藥材初加工,。這個(gè)位于陜西省商洛市的大型基地,，成為第一個(gè)通過(guò)我國(guó)GAP認(rèn)證的藥源基地。企業(yè)還在云南等地建立了多個(gè)原材料基地,，并對(duì)當(dāng)?shù)厮庌r(nóng)進(jìn)行藥材種植培訓(xùn),。從育苗、開花到長(zhǎng)根,，從化肥,、澆水到采集，企業(yè)進(jìn)行全過(guò)程嚴(yán)格控制,，最大限度減少中藥成品的質(zhì)量差別,。
“膏丹丸散,，神仙難辨。”傳統(tǒng)中藥的炮制過(guò)程千百年來(lái)沒(méi)有明顯改進(jìn),。天士力研究院副院長(zhǎng)葉正良說(shuō)，天士力的標(biāo)志性動(dòng)作就是打造現(xiàn)代中藥的數(shù)字化工業(yè)控制平臺(tái),。天士力在國(guó)際上首次提出建立數(shù)字化在線控制的GEP（中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）平臺(tái),，投巨資引進(jìn)德國(guó)、瑞士等國(guó)先進(jìn)設(shè)備后,，或整合各國(guó)設(shè)備進(jìn)行創(chuàng)新,，或消化吸收新技術(shù)后自行研發(fā)部分設(shè)備組成新的生產(chǎn)線。
在這一過(guò)程中,，天士力創(chuàng)新研制了具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的自動(dòng)化,、智能化滴丸生產(chǎn)線，并建立了中藥制劑生產(chǎn)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),，實(shí)現(xiàn)過(guò)程數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)采集分析,，有效控制制劑過(guò)程質(zhì)量。
據(jù)介紹,，這條先進(jìn)的數(shù)字控制生產(chǎn)線,，實(shí)現(xiàn)了中藥有效成分分離、精確分析作用機(jī)理,，改寫了中藥成分不清,、藥理不明的歷史。按國(guó)家提出的中藥生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化,、系列化要求,，天士力已經(jīng)成功打造出一條符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)鏈，消除了傳統(tǒng)中藥發(fā)展中存在的產(chǎn)業(yè)瓶頸,。
“天士力對(duì)產(chǎn)品有全程化的管理,，并不是賣給銷售商就撒手不管了。”800服務(wù)中心部長(zhǎng)陸麒如介紹說(shuō),，天士力對(duì)藥品的全程管理一直到藥品4年有效期內(nèi)消費(fèi)者使用完為止,，每盒藥品上都有條形編碼，起到身份證號(hào)的作用,，企業(yè)可以隨時(shí)查到該藥品現(xiàn)在哪個(gè)地區(qū),。企業(yè)有200多名員工負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)的追蹤工作，800服務(wù)電話反映的情況直接可以轉(zhuǎn)到總經(jīng)理處,，由總經(jīng)理與產(chǎn)生不良反應(yīng)的消費(fèi)者對(duì)話,。而在國(guó)內(nèi)設(shè)有銷售公司的地區(qū)，天士力要求一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)報(bào)告,，相關(guān)人員必須以省級(jí)城市4小時(shí)內(nèi),、地市級(jí)城市12小時(shí)內(nèi),、縣級(jí)城市36小時(shí)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)上門家訪,。
閆希軍說(shuō),，天士力的最終目標(biāo)，就是讓人們及時(shí)用上安全性更高,、療效更好,、質(zhì)量更穩(wěn)定、使用更方便的現(xiàn)代中藥,，提高患者的生命質(zhì)量,。
