天津天士力集團在國內(nèi)率先提出“現(xiàn)代中藥”全新理念,，近年來從規(guī)范種植,、標準提取到安全生產(chǎn)，實現(xiàn)了中藥企業(yè)的創(chuàng)新突破,，推動我國中藥傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化,。
我國傳統(tǒng)的中醫(yī)藥歷史悠久，傳統(tǒng)老方子有10萬多個,，經(jīng)過國家有關(guān)部門正式批準的中藥也有1萬多種,，在疾病診療方面具有獨特優(yōu)勢。但長期以來,，中藥業(yè)始終處于作坊式的簡單粗放狀態(tài),，從種植、收集,、加工到生產(chǎn)等未能有統(tǒng)一質(zhì)量標準,，在中藥現(xiàn)代化的過程中不斷暴露出諸多問題，如質(zhì)量標準體系不完善,，檢測方法落后,，生產(chǎn)工藝水平較低等。
天津天士力集團總裁閆希軍說,，為推動傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化,，天士力提出“現(xiàn)代中藥”的理念，即采用科技手段研究傳統(tǒng)中醫(yī)藥,，闡明本質(zhì),、提取成分，尋找到新的化合物,，把老中醫(yī)的經(jīng)驗和感覺變成讓當代人都能讀懂的現(xiàn)代醫(yī)學,。
天士力的拳頭產(chǎn)品“復方丹參滴丸”，采取的就是全新的“滴丸”形式,，這是一種中藥制劑的重要創(chuàng)新,，原先的老處方也進行了相應(yīng)調(diào)整。每個藥瓶里有幾粒滴丸,，每粒滴丸的重量,、有效成分含量多少,，都有嚴格的標準。天士力決心在“滴丸”上做深做透,，還研發(fā)了柴胡滴丸,、藿香正氣滴丸、穿心蓮內(nèi)酯滴丸等一系列后續(xù)產(chǎn)品,。
中藥屬于天然物,，要保證中藥的質(zhì)量，必須重視藥材種植源頭,。我國于2003年開始啟動GAP（中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認證試點,，而天士力走在了前頭。從1997年開始,，天士力率先建立了一座4000畝的藥源基地并進行藥材初加工,。這個位于陜西省商洛市的大型基地，成為第一個通過我國GAP認證的藥源基地,。企業(yè)還在云南等地建立了多個原材料基地,，并對當?shù)厮庌r(nóng)進行藥材種植培訓。從育苗,、開花到長根,，從化肥、澆水到采集,，企業(yè)進行全過程嚴格控制,，最大限度減少中藥成品的質(zhì)量差別。
“膏丹丸散,，神仙難辨,。”傳統(tǒng)中藥的炮制過程千百年來沒有明顯改進。天士力研究院副院長葉正良說,，天士力的標志性動作就是打造現(xiàn)代中藥的數(shù)字化工業(yè)控制平臺,。天士力在國際上首次提出建立數(shù)字化在線控制的GEP（中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）平臺，投巨資引進德國,、瑞士等國先進設(shè)備后,，或整合各國設(shè)備進行創(chuàng)新，或消化吸收新技術(shù)后自行研發(fā)部分設(shè)備組成新的生產(chǎn)線,。
在這一過程中,，天士力創(chuàng)新研制了具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的自動化、智能化滴丸生產(chǎn)線,，并建立了中藥制劑生產(chǎn)在線監(jiān)測系統(tǒng),，實現(xiàn)過程數(shù)據(jù)實時采集分析，有效控制制劑過程質(zhì)量。
據(jù)介紹,，這條先進的數(shù)字控制生產(chǎn)線,，實現(xiàn)了中藥有效成分分離、精確分析作用機理,，改寫了中藥成分不清,、藥理不明的歷史。按國家提出的中藥生產(chǎn)標準化,、系列化要求,，天士力已經(jīng)成功打造出一條符合國際標準的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)鏈，消除了傳統(tǒng)中藥發(fā)展中存在的產(chǎn)業(yè)瓶頸,。
“天士力對產(chǎn)品有全程化的管理，并不是賣給銷售商就撒手不管了,。”800服務(wù)中心部長陸麒如介紹說,，天士力對藥品的全程管理一直到藥品4年有效期內(nèi)消費者使用完為止，每盒藥品上都有條形編碼,，起到身份證號的作用,，企業(yè)可以隨時查到該藥品現(xiàn)在哪個地區(qū)。企業(yè)有200多名員工負責對藥品不良反應(yīng)的追蹤工作,，800服務(wù)電話反映的情況直接可以轉(zhuǎn)到總經(jīng)理處,，由總經(jīng)理與產(chǎn)生不良反應(yīng)的消費者對話。而在國內(nèi)設(shè)有銷售公司的地區(qū),，天士力要求一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)報告,，相關(guān)人員必須以省級城市4小時內(nèi)、地市級城市12小時內(nèi),、縣級城市36小時內(nèi)的標準,，及時上門家訪。
閆希軍說,，天士力的最終目標,，就是讓人們及時用上安全性更高、療效更好,、質(zhì)量更穩(wěn)定,、使用更方便的現(xiàn)代中藥，提高患者的生命質(zhì)量,。
我國傳統(tǒng)的中醫(yī)藥歷史悠久，傳統(tǒng)老方子有10萬多個,，經(jīng)過國家有關(guān)部門正式批準的中藥也有1萬多種,，在疾病診療方面具有獨特優(yōu)勢。但長期以來,，中藥業(yè)始終處于作坊式的簡單粗放狀態(tài),，從種植、收集,、加工到生產(chǎn)等未能有統(tǒng)一質(zhì)量標準,，在中藥現(xiàn)代化的過程中不斷暴露出諸多問題，如質(zhì)量標準體系不完善,，檢測方法落后,，生產(chǎn)工藝水平較低等。
天津天士力集團總裁閆希軍說,，為推動傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化,，天士力提出“現(xiàn)代中藥”的理念，即采用科技手段研究傳統(tǒng)中醫(yī)藥,，闡明本質(zhì),、提取成分，尋找到新的化合物,，把老中醫(yī)的經(jīng)驗和感覺變成讓當代人都能讀懂的現(xiàn)代醫(yī)學,。
天士力的拳頭產(chǎn)品“復方丹參滴丸”，采取的就是全新的“滴丸”形式,，這是一種中藥制劑的重要創(chuàng)新,，原先的老處方也進行了相應(yīng)調(diào)整。每個藥瓶里有幾粒滴丸,，每粒滴丸的重量,、有效成分含量多少,，都有嚴格的標準。天士力決心在“滴丸”上做深做透,，還研發(fā)了柴胡滴丸,、藿香正氣滴丸、穿心蓮內(nèi)酯滴丸等一系列后續(xù)產(chǎn)品,。
中藥屬于天然物,，要保證中藥的質(zhì)量，必須重視藥材種植源頭,。我國于2003年開始啟動GAP（中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認證試點,，而天士力走在了前頭。從1997年開始,，天士力率先建立了一座4000畝的藥源基地并進行藥材初加工,。這個位于陜西省商洛市的大型基地，成為第一個通過我國GAP認證的藥源基地,。企業(yè)還在云南等地建立了多個原材料基地,，并對當?shù)厮庌r(nóng)進行藥材種植培訓。從育苗,、開花到長根,，從化肥、澆水到采集,，企業(yè)進行全過程嚴格控制,，最大限度減少中藥成品的質(zhì)量差別。
“膏丹丸散,，神仙難辨,。”傳統(tǒng)中藥的炮制過程千百年來沒有明顯改進。天士力研究院副院長葉正良說,，天士力的標志性動作就是打造現(xiàn)代中藥的數(shù)字化工業(yè)控制平臺,。天士力在國際上首次提出建立數(shù)字化在線控制的GEP（中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）平臺，投巨資引進德國,、瑞士等國先進設(shè)備后,，或整合各國設(shè)備進行創(chuàng)新，或消化吸收新技術(shù)后自行研發(fā)部分設(shè)備組成新的生產(chǎn)線,。
在這一過程中,，天士力創(chuàng)新研制了具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的自動化、智能化滴丸生產(chǎn)線,，并建立了中藥制劑生產(chǎn)在線監(jiān)測系統(tǒng),，實現(xiàn)過程數(shù)據(jù)實時采集分析，有效控制制劑過程質(zhì)量。
據(jù)介紹,，這條先進的數(shù)字控制生產(chǎn)線,，實現(xiàn)了中藥有效成分分離、精確分析作用機理,，改寫了中藥成分不清,、藥理不明的歷史。按國家提出的中藥生產(chǎn)標準化,、系列化要求,，天士力已經(jīng)成功打造出一條符合國際標準的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)鏈，消除了傳統(tǒng)中藥發(fā)展中存在的產(chǎn)業(yè)瓶頸,。
“天士力對產(chǎn)品有全程化的管理，并不是賣給銷售商就撒手不管了,。”800服務(wù)中心部長陸麒如介紹說,，天士力對藥品的全程管理一直到藥品4年有效期內(nèi)消費者使用完為止，每盒藥品上都有條形編碼,，起到身份證號的作用,，企業(yè)可以隨時查到該藥品現(xiàn)在哪個地區(qū)。企業(yè)有200多名員工負責對藥品不良反應(yīng)的追蹤工作,，800服務(wù)電話反映的情況直接可以轉(zhuǎn)到總經(jīng)理處,，由總經(jīng)理與產(chǎn)生不良反應(yīng)的消費者對話。而在國內(nèi)設(shè)有銷售公司的地區(qū),，天士力要求一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)報告,，相關(guān)人員必須以省級城市4小時內(nèi)、地市級城市12小時內(nèi),、縣級城市36小時內(nèi)的標準,，及時上門家訪。
閆希軍說,，天士力的最終目標,，就是讓人們及時用上安全性更高、療效更好,、質(zhì)量更穩(wěn)定,、使用更方便的現(xiàn)代中藥，提高患者的生命質(zhì)量,。
