以丸,、散,、膏,、丹以及粗提物為主的劑型長期以來一直阻礙著中藥擁有更多的受眾和更廣闊的發(fā)展空間,。日前,，世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會中藥藥劑專業(yè)委員會在南京成立，該專業(yè)委員會旨在推動中藥制劑現(xiàn)代化,、標準化,、國際化。以此為契機,，中藥制劑研究再次引發(fā)了關注,。
 
    在我國一直有“丸、散,、膏,、丹神仙難辨”的說法,。氣味重,、服用劑量大等劑型缺陷一直是中藥難以為患者特別是國外患者接受的主要原因之一。目前我國與日,、韓等國在植物藥上的競爭態(tài)勢越來越嚴峻,。中藥產品作用機制研究、生產工藝特別是制劑水平落后是造成這一現(xiàn)象的關鍵之一,。我國科研工人者雖然為改進中藥劑型進行了不懈地努力,，但總的來看中成藥的劑型仍然以口服液、丸劑等為主,，作用成分不明確,，像復方丹參滴丸這樣服用方便、治療效果好的劑型較少,。針對這種情況,，當選為世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會中藥藥劑專業(yè)委員會副會長的正大天晴藥業(yè)總裁陶惠啟指出，對于中藥制劑的研究十分必要,，應是未來中藥界關注的重點之一,。他介紹說，正大天晴十分關注中藥新劑型的開發(fā),。他們先后推出的4個甘草酸制劑產品就是對甘草的活性成分進行有效結構改造的產物,，在制劑方面進行了創(chuàng)新。
 
    目前,，我國已在中藥制劑工藝,、新劑型研發(fā)等方面取得了一些可喜的成果,。世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會中藥藥劑專業(yè)委員會會長、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院陳慶華研究員介紹,，由他領導的課題組近年來進行的中藥有效單體長效微球注射劑的開發(fā)研究和中藥有效單體口服緩控釋制劑的研發(fā)獲得進展,，已研制出莪術、華蟾素,、去甲斑蝥素,、秋水仙堿、苦參堿等栓塞微球,；在中藥單體長效注射劑方面,，開發(fā)了石杉堿甲-PLGA微球注射劑；此外,，還在脂質體,、納米給藥系統(tǒng)研究方面進行了有效地嘗試。其中的多項研究已申請了專利,。
 
    陳慶華指出,，這些創(chuàng)新制劑具有傳統(tǒng)中藥無法比擬的優(yōu)勢，如緩,、控釋給藥和良好的生物相容性及生物降解性等,，特別是可以很好地對質量和生產過程進行控制，應是未來研究的重要方向之一,。