跨過今年年中,，《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》即藥用輔料的GMP管理規(guī)范終于粉墨登場(chǎng)。
國(guó)內(nèi)對(duì)藥用輔料行業(yè)的整頓拉開了帷幕,。國(guó)務(wù)院辦公廳將對(duì)藥用輔料的檢查作為整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)專項(xiàng)工作的內(nèi)容,，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局亦加快制訂藥用輔料注冊(cè)管理辦法，藥典委員會(huì)正在制訂和審核一批藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)作為國(guó)家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充,。
為此,，藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)了對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)渠道的質(zhì)量,、資格方面審核和控制,，由此加快了一些不規(guī)范企業(yè)退出藥用輔料市場(chǎng)的速度，而同時(shí),，一批實(shí)力較強(qiáng)和發(fā)展較快的藥用輔料生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)正逐步掌控市場(chǎng),。在尋找出路的迫切要求下，中藥藥用輔料的開發(fā)呼聲漸高,。
逐步向國(guó)際市場(chǎng)看齊
在大多數(shù)情況下,，我國(guó)的藥用輔料多由化工企業(yè)、食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn),。由于藥用輔料市場(chǎng)規(guī)模非常小,，限制了生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模，藥用輔料一直以來也都不是這些生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的主要方向,。因此,，企業(yè)所掌握的藥用輔料生產(chǎn)和應(yīng)用要求的知識(shí)較少，產(chǎn)品系列化程度低,，難以跟上藥品生產(chǎn)的整體發(fā)展需要,。
而隨著近年來經(jīng)濟(jì)、貿(mào)易全球化的進(jìn)程推進(jìn),，藥用輔料這一塊規(guī)模并不大的行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)也開始激烈,。國(guó)外藥用輔料企業(yè)準(zhǔn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，帶動(dòng)了國(guó)內(nèi)藥用輔料行業(yè)發(fā)展的新理念,。
幾年來,，國(guó)際知名的藥用輔料企業(yè)紛紛進(jìn)入中國(guó)，一些新的經(jīng)營(yíng)服務(wù)方式使國(guó)內(nèi)藥用輔料業(yè)革命在不知不覺中進(jìn)行,。如德國(guó)美劑樂集團(tuán)推出3個(gè)系列17種規(guī)格的乳糖,；美國(guó)諾譽(yù)公司以口服液體制劑,、液體眼用制劑、腔道給藥制劑等作為技術(shù)專長(zhǎng),，根據(jù)藥物特點(diǎn)提供輔料配方及技術(shù)服務(wù),；法國(guó)羅蓋特公司生產(chǎn)了系列淀粉以滿足不同藥品生產(chǎn)的需要。在此影響下,，國(guó)內(nèi)一些藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)向?qū)I(yè)化,、系列化的方向發(fā)展，如淮南山河藥用輔料有限公司生產(chǎn)了不同標(biāo)準(zhǔn),、用途的纖維素,、淀粉等；南京威爾化工有限公司以生產(chǎn)表面活性劑品種多樣化和專業(yè)化技術(shù)建設(shè)行業(yè)優(yōu)勢(shì)平臺(tái),。由于對(duì)藥用輔料重要性認(rèn)識(shí)的提升以及市場(chǎng)需求的變化,，國(guó)內(nèi)藥用輔料企業(yè)服務(wù)多樣性、專業(yè)化的發(fā)展趨勢(shì)已經(jīng)加快了步伐,。
然而,，與發(fā)展趨勢(shì)并不協(xié)調(diào)的，則是我國(guó)現(xiàn)有的藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)仍然單一,，難以適應(yīng)藥品生產(chǎn)要求,，與國(guó)際上仍有很大的差距。如在美國(guó),，輔料應(yīng)用對(duì)乙醇的要求就有近百個(gè)規(guī)格,，而我國(guó)藥典僅收載了1種規(guī)格。
中藥現(xiàn)代化的砝碼
在中藥現(xiàn)代化的呼聲中,，中藥的藥用輔料不可避免地成為關(guān)注焦點(diǎn)之一,。
藥用輔料及制劑技術(shù)是以跨學(xué)科、跨行業(yè)綜合性應(yīng)用的一個(gè)領(lǐng)域,?；瘜W(xué)藥品制劑中的藥用輔料及制劑技術(shù)已經(jīng)有一定的基礎(chǔ)，并有國(guó)外的檢驗(yàn)可以借鑒,，但具有與中藥相關(guān)的藥用輔料及技術(shù)還沒有起步,，國(guó)外也不可能將中藥的輔料研究與應(yīng)用問題作為主要研究方向，只能是以我為主,。
但目前來看,，由于基本沒有專門的機(jī)構(gòu)對(duì)中藥進(jìn)行研究，所以中藥藥用輔料至今基本沒有理論體系,。
在專業(yè)教育領(lǐng)域里,，大學(xué)教科書對(duì)輔料的敘述幾乎沒有實(shí)際內(nèi)容，關(guān)于制劑學(xué)的各章也只有對(duì)輔料應(yīng)用的描述而沒有理論的闡述,；全國(guó)還沒有一部關(guān)于有關(guān)中藥輔料的專著,。在研究領(lǐng)域，藥用輔料及其技術(shù)的研究在全國(guó)中醫(yī)藥院校和研究機(jī)構(gòu)中基本上處于空白,。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的原因在輔料藥用上的交流極少,，而且對(duì)藥用輔料及其技術(shù)的掌握多為經(jīng)驗(yàn)性，系統(tǒng)的理論卻很少,。
中藥生產(chǎn)由于有其特殊性,，所使用的藥用輔料量大，品種單一,，常用的是淀粉,、糊精、蔗糖等,，主要作用是矯味,、賦型，這些輔料吸濕性,、對(duì)藥物穩(wěn)定性影響大,。中藥輔料應(yīng)用及技術(shù)作為中藥發(fā)展的重要內(nèi)容，對(duì)改進(jìn)中藥品質(zhì),、提高藥品生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)企業(yè)品種的生產(chǎn)競(jìng)爭(zhēng)力具有重大意義,。而進(jìn)一步來看，中藥現(xiàn)代化的呼聲高漲,，建立起具有中藥特點(diǎn)的輔料標(biāo)準(zhǔn)對(duì)推進(jìn)中藥制劑的發(fā)展,，將是十分迫切的任務(wù)。
仍然是薄弱環(huán)節(jié)
長(zhǎng)期以來,，中藥制劑習(xí)用或借鑒化學(xué)藥品制劑所使用的輔料,，形成了近年來新的中藥制劑，如片劑,、膠囊劑,、顆粒劑等現(xiàn)代劑型。但是,，中藥輔料及應(yīng)用技術(shù)仍然是中藥制劑中的薄弱環(huán)節(jié),，其表現(xiàn)為：
缺乏中藥輔料理論與試驗(yàn)研究。絕大多數(shù)藥用輔料是在化學(xué)藥制劑及劑型研究中發(fā)展起來的,，在研究中對(duì)新輔料與藥物的相互作用積累的資料較多,，如美國(guó)、日本等國(guó)家將這些研究結(jié)果列為藥用輔料手冊(cè)的內(nèi)容,，記載有與藥物（類別或品種）的配伍變化,、應(yīng)用劑型、安全性,、特殊給藥途徑或劑型的最大使用劑量等,。中藥成分復(fù)雜,，研究難度大，加上質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求低,，檢測(cè)指標(biāo)少,，大部分中藥所使用的藥用輔料沒有進(jìn)行相應(yīng)的研究，對(duì)中藥療效,、安全性的影響需要得到驗(yàn)證或者確認(rèn),。
藥品監(jiān)督抽驗(yàn)中，中成藥的不合格率在制劑中所占的比例較高,，且水分,、裂片、花斑,、重差和崩解（多與水分有關(guān)）等項(xiàng)目在中成藥抽驗(yàn)不合格中超過了50%,，而這些項(xiàng)目多與輔料及制劑技術(shù)不能保證制劑的穩(wěn)定性有關(guān)，成為造成中成藥的“劣藥”比例較高的原因,。中藥口服制劑大量以淀粉,、蔗糖作為填充劑等，這些輔料本身吸濕性強(qiáng),，保證制劑穩(wěn)定性的作用有限,，反而成了不穩(wěn)定的因素。
服用量大成為老大難問題,。中藥經(jīng)煎煮提取后浸膏量大,、粘稠性強(qiáng)，不得不使用大量的輔料加以稀釋,，費(fèi)用大難以解決,，帶來的問題還有包裝使用量大、運(yùn)輸成本增高,、引起價(jià)格上漲和資源浪費(fèi)等等,。
近年來中藥注射劑的不良反應(yīng)報(bào)道增多，是否與所使用的藥用輔料有關(guān),，亦應(yīng)該作為一種可能性加以研究,。據(jù)了解，魚腥草注射液的穩(wěn)定性與進(jìn)行蒸餾提取所使用的蒸氣,、管道材料有一定關(guān)系,，藥用輔料的影響關(guān)系應(yīng)該更為密切。
中藥矯味劑的研究處于停滯狀態(tài),。中藥顆粒劑,、糖漿劑、口服液等劑型口感差，很多患者難以接受,?；瘜W(xué)藥中以口服液體制劑給藥的較少，需要矯味的品種不多,，不是輔料研究的重點(diǎn),。但在中藥在長(zhǎng)期以來多使用蔗糖、蜂蜜等傳統(tǒng)矯味劑,，使得不少的中成藥口感呈現(xiàn)出既不像臨床湯劑又不像飲料的“怪味”。但近來某藥品廣告中已經(jīng)提醒人們其生產(chǎn)的雙黃連產(chǎn)品“味道有點(diǎn)甜”,，這或許可以視為中藥矯味劑的開發(fā)又往前邁了一步,。
筆者認(rèn)為，是調(diào)整觀念,，由“新藥”申報(bào)為主轉(zhuǎn)變?yōu)樾轮苿┘八幱幂o料,、技術(shù)的創(chuàng)新為主的時(shí)候了。我國(guó)的藥品研究機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)長(zhǎng)期以來陷入“新藥”注冊(cè)的誤區(qū),，新藥申報(bào)數(shù)量大而創(chuàng)新率低,。事實(shí)上，沒有保護(hù)的“新藥”不可能成為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的依靠,，不可能所有藥品研究機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)都去走創(chuàng)新性藥物的研究道路,，相反，大多數(shù)企業(yè)應(yīng)該轉(zhuǎn)為研究實(shí)用技術(shù)為主的研究,。比如不同處方的矯味劑其矯味效果不同,，其研究要求可謂極為簡(jiǎn)單，正常的味覺即成為檢驗(yàn)的“儀器”,。食品行業(yè)對(duì)矯味劑應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)強(qiáng)于藥品行業(yè),，何不利用優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，針對(duì)不同藥物試制出不同配方,，形成新的“預(yù)混輔料”,？從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，預(yù)混輔料將多種輔料混合,，技術(shù)合理,，標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，使用方便,，有利于輔料生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展和技術(shù)推廣,，避免重復(fù)研究的浪費(fèi)，將成為一種發(fā)展方向,。
如今,，國(guó)家發(fā)改委、科技部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局等部門將藥用輔料及應(yīng)用技術(shù)納入了中藥國(guó)家重點(diǎn)工程實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)內(nèi)容,?？梢灶A(yù)見，我國(guó)的藥用輔料只要調(diào)整傳統(tǒng)觀念,，藥用輔料行業(yè)的發(fā)展是大有可為的,。
國(guó)內(nèi)對(duì)藥用輔料行業(yè)的整頓拉開了帷幕,。國(guó)務(wù)院辦公廳將對(duì)藥用輔料的檢查作為整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)專項(xiàng)工作的內(nèi)容,，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局亦加快制訂藥用輔料注冊(cè)管理辦法，藥典委員會(huì)正在制訂和審核一批藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)作為國(guó)家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充,。
為此,，藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)了對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)渠道的質(zhì)量,、資格方面審核和控制,，由此加快了一些不規(guī)范企業(yè)退出藥用輔料市場(chǎng)的速度，而同時(shí),，一批實(shí)力較強(qiáng)和發(fā)展較快的藥用輔料生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)正逐步掌控市場(chǎng),。在尋找出路的迫切要求下，中藥藥用輔料的開發(fā)呼聲漸高,。
逐步向國(guó)際市場(chǎng)看齊
在大多數(shù)情況下,，我國(guó)的藥用輔料多由化工企業(yè)、食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn),。由于藥用輔料市場(chǎng)規(guī)模非常小,，限制了生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模，藥用輔料一直以來也都不是這些生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的主要方向,。因此,，企業(yè)所掌握的藥用輔料生產(chǎn)和應(yīng)用要求的知識(shí)較少，產(chǎn)品系列化程度低,，難以跟上藥品生產(chǎn)的整體發(fā)展需要,。
而隨著近年來經(jīng)濟(jì)、貿(mào)易全球化的進(jìn)程推進(jìn),，藥用輔料這一塊規(guī)模并不大的行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)也開始激烈,。國(guó)外藥用輔料企業(yè)準(zhǔn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，帶動(dòng)了國(guó)內(nèi)藥用輔料行業(yè)發(fā)展的新理念,。
幾年來,，國(guó)際知名的藥用輔料企業(yè)紛紛進(jìn)入中國(guó)，一些新的經(jīng)營(yíng)服務(wù)方式使國(guó)內(nèi)藥用輔料業(yè)革命在不知不覺中進(jìn)行,。如德國(guó)美劑樂集團(tuán)推出3個(gè)系列17種規(guī)格的乳糖,；美國(guó)諾譽(yù)公司以口服液體制劑,、液體眼用制劑、腔道給藥制劑等作為技術(shù)專長(zhǎng),，根據(jù)藥物特點(diǎn)提供輔料配方及技術(shù)服務(wù),；法國(guó)羅蓋特公司生產(chǎn)了系列淀粉以滿足不同藥品生產(chǎn)的需要。在此影響下,，國(guó)內(nèi)一些藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)向?qū)I(yè)化,、系列化的方向發(fā)展，如淮南山河藥用輔料有限公司生產(chǎn)了不同標(biāo)準(zhǔn),、用途的纖維素,、淀粉等；南京威爾化工有限公司以生產(chǎn)表面活性劑品種多樣化和專業(yè)化技術(shù)建設(shè)行業(yè)優(yōu)勢(shì)平臺(tái),。由于對(duì)藥用輔料重要性認(rèn)識(shí)的提升以及市場(chǎng)需求的變化,，國(guó)內(nèi)藥用輔料企業(yè)服務(wù)多樣性、專業(yè)化的發(fā)展趨勢(shì)已經(jīng)加快了步伐,。
然而,，與發(fā)展趨勢(shì)并不協(xié)調(diào)的，則是我國(guó)現(xiàn)有的藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)仍然單一,，難以適應(yīng)藥品生產(chǎn)要求,，與國(guó)際上仍有很大的差距。如在美國(guó),，輔料應(yīng)用對(duì)乙醇的要求就有近百個(gè)規(guī)格,，而我國(guó)藥典僅收載了1種規(guī)格。
中藥現(xiàn)代化的砝碼
在中藥現(xiàn)代化的呼聲中,，中藥的藥用輔料不可避免地成為關(guān)注焦點(diǎn)之一,。
藥用輔料及制劑技術(shù)是以跨學(xué)科、跨行業(yè)綜合性應(yīng)用的一個(gè)領(lǐng)域,?；瘜W(xué)藥品制劑中的藥用輔料及制劑技術(shù)已經(jīng)有一定的基礎(chǔ)，并有國(guó)外的檢驗(yàn)可以借鑒,，但具有與中藥相關(guān)的藥用輔料及技術(shù)還沒有起步,，國(guó)外也不可能將中藥的輔料研究與應(yīng)用問題作為主要研究方向，只能是以我為主,。
但目前來看,，由于基本沒有專門的機(jī)構(gòu)對(duì)中藥進(jìn)行研究，所以中藥藥用輔料至今基本沒有理論體系,。
在專業(yè)教育領(lǐng)域里,，大學(xué)教科書對(duì)輔料的敘述幾乎沒有實(shí)際內(nèi)容，關(guān)于制劑學(xué)的各章也只有對(duì)輔料應(yīng)用的描述而沒有理論的闡述,；全國(guó)還沒有一部關(guān)于有關(guān)中藥輔料的專著,。在研究領(lǐng)域，藥用輔料及其技術(shù)的研究在全國(guó)中醫(yī)藥院校和研究機(jī)構(gòu)中基本上處于空白,。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的原因在輔料藥用上的交流極少,，而且對(duì)藥用輔料及其技術(shù)的掌握多為經(jīng)驗(yàn)性，系統(tǒng)的理論卻很少,。
中藥生產(chǎn)由于有其特殊性,，所使用的藥用輔料量大，品種單一,，常用的是淀粉,、糊精、蔗糖等,，主要作用是矯味,、賦型，這些輔料吸濕性,、對(duì)藥物穩(wěn)定性影響大,。中藥輔料應(yīng)用及技術(shù)作為中藥發(fā)展的重要內(nèi)容，對(duì)改進(jìn)中藥品質(zhì),、提高藥品生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)企業(yè)品種的生產(chǎn)競(jìng)爭(zhēng)力具有重大意義,。而進(jìn)一步來看，中藥現(xiàn)代化的呼聲高漲,，建立起具有中藥特點(diǎn)的輔料標(biāo)準(zhǔn)對(duì)推進(jìn)中藥制劑的發(fā)展,，將是十分迫切的任務(wù)。
仍然是薄弱環(huán)節(jié)
長(zhǎng)期以來,，中藥制劑習(xí)用或借鑒化學(xué)藥品制劑所使用的輔料,，形成了近年來新的中藥制劑，如片劑,、膠囊劑,、顆粒劑等現(xiàn)代劑型。但是,，中藥輔料及應(yīng)用技術(shù)仍然是中藥制劑中的薄弱環(huán)節(jié),，其表現(xiàn)為：
缺乏中藥輔料理論與試驗(yàn)研究。絕大多數(shù)藥用輔料是在化學(xué)藥制劑及劑型研究中發(fā)展起來的,，在研究中對(duì)新輔料與藥物的相互作用積累的資料較多,，如美國(guó)、日本等國(guó)家將這些研究結(jié)果列為藥用輔料手冊(cè)的內(nèi)容,，記載有與藥物（類別或品種）的配伍變化,、應(yīng)用劑型、安全性,、特殊給藥途徑或劑型的最大使用劑量等,。中藥成分復(fù)雜,，研究難度大，加上質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求低,，檢測(cè)指標(biāo)少,，大部分中藥所使用的藥用輔料沒有進(jìn)行相應(yīng)的研究，對(duì)中藥療效,、安全性的影響需要得到驗(yàn)證或者確認(rèn),。
藥品監(jiān)督抽驗(yàn)中，中成藥的不合格率在制劑中所占的比例較高,，且水分,、裂片、花斑,、重差和崩解（多與水分有關(guān)）等項(xiàng)目在中成藥抽驗(yàn)不合格中超過了50%,，而這些項(xiàng)目多與輔料及制劑技術(shù)不能保證制劑的穩(wěn)定性有關(guān)，成為造成中成藥的“劣藥”比例較高的原因,。中藥口服制劑大量以淀粉,、蔗糖作為填充劑等，這些輔料本身吸濕性強(qiáng),，保證制劑穩(wěn)定性的作用有限,，反而成了不穩(wěn)定的因素。
服用量大成為老大難問題,。中藥經(jīng)煎煮提取后浸膏量大,、粘稠性強(qiáng)，不得不使用大量的輔料加以稀釋,，費(fèi)用大難以解決,，帶來的問題還有包裝使用量大、運(yùn)輸成本增高,、引起價(jià)格上漲和資源浪費(fèi)等等,。
近年來中藥注射劑的不良反應(yīng)報(bào)道增多，是否與所使用的藥用輔料有關(guān),，亦應(yīng)該作為一種可能性加以研究,。據(jù)了解，魚腥草注射液的穩(wěn)定性與進(jìn)行蒸餾提取所使用的蒸氣,、管道材料有一定關(guān)系,，藥用輔料的影響關(guān)系應(yīng)該更為密切。
中藥矯味劑的研究處于停滯狀態(tài),。中藥顆粒劑,、糖漿劑、口服液等劑型口感差，很多患者難以接受,?；瘜W(xué)藥中以口服液體制劑給藥的較少，需要矯味的品種不多,，不是輔料研究的重點(diǎn),。但在中藥在長(zhǎng)期以來多使用蔗糖、蜂蜜等傳統(tǒng)矯味劑,，使得不少的中成藥口感呈現(xiàn)出既不像臨床湯劑又不像飲料的“怪味”。但近來某藥品廣告中已經(jīng)提醒人們其生產(chǎn)的雙黃連產(chǎn)品“味道有點(diǎn)甜”,，這或許可以視為中藥矯味劑的開發(fā)又往前邁了一步,。
筆者認(rèn)為，是調(diào)整觀念,，由“新藥”申報(bào)為主轉(zhuǎn)變?yōu)樾轮苿┘八幱幂o料,、技術(shù)的創(chuàng)新為主的時(shí)候了。我國(guó)的藥品研究機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)長(zhǎng)期以來陷入“新藥”注冊(cè)的誤區(qū),，新藥申報(bào)數(shù)量大而創(chuàng)新率低,。事實(shí)上，沒有保護(hù)的“新藥”不可能成為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的依靠,，不可能所有藥品研究機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)都去走創(chuàng)新性藥物的研究道路,，相反，大多數(shù)企業(yè)應(yīng)該轉(zhuǎn)為研究實(shí)用技術(shù)為主的研究,。比如不同處方的矯味劑其矯味效果不同,，其研究要求可謂極為簡(jiǎn)單，正常的味覺即成為檢驗(yàn)的“儀器”,。食品行業(yè)對(duì)矯味劑應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)強(qiáng)于藥品行業(yè),，何不利用優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，針對(duì)不同藥物試制出不同配方,，形成新的“預(yù)混輔料”,？從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，預(yù)混輔料將多種輔料混合,，技術(shù)合理,，標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，使用方便,，有利于輔料生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展和技術(shù)推廣,，避免重復(fù)研究的浪費(fèi)，將成為一種發(fā)展方向,。
如今,，國(guó)家發(fā)改委、科技部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局等部門將藥用輔料及應(yīng)用技術(shù)納入了中藥國(guó)家重點(diǎn)工程實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)內(nèi)容,?？梢灶A(yù)見，我國(guó)的藥用輔料只要調(diào)整傳統(tǒng)觀念,，藥用輔料行業(yè)的發(fā)展是大有可為的,。
