中法兩國(guó)昨天上午在北京簽署了《中華人民共和國(guó)政府和法蘭西共和國(guó)政府關(guān)于在中醫(yī)藥領(lǐng)域合作的協(xié)議》,。

    根據(jù)協(xié)議,，此次合作雙方將以項(xiàng)目招標(biāo)的形式，在中醫(yī)藥的基礎(chǔ)與臨床研究,、中醫(yī)藥法規(guī)與技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的研究,、中藥研發(fā),、有關(guān)中藥工業(yè)生產(chǎn)過程研究、中藥產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)注冊(cè)準(zhǔn)備研究及人員培訓(xùn),、學(xué)術(shù)專題研討,、企業(yè)交流合作等方面開展合作。

    新簽署的這項(xiàng)協(xié)議將利用西藥的科學(xué)原理和法國(guó)的工業(yè)化生產(chǎn),，使中藥標(biāo)準(zhǔn)化，特別是將符合安全和質(zhì)量的指標(biāo)引入現(xiàn)代制藥標(biāo)準(zhǔn),，使其符合西方衛(wèi)生安全體系的要求,，方便服用，同時(shí)保留中藥的特性和多樣性,。

    2004年4月30日,，歐盟發(fā)布《歐盟傳統(tǒng)藥品法案》，規(guī)定到2011年4月后,，中藥銷售將受到嚴(yán)格的管理,，中藥出口面臨更嚴(yán)格的要求。