日前,，國家食品藥品監(jiān)督管理局公布了2007年第3期國家藥品質(zhì)量公告,，三種阿司匹林腸溶片則被檢出“游離水楊酸,、釋放度”不合格。

據(jù)了解,，此次抽驗涉及到了全國2348家生產(chǎn)企業(yè)的184個品種,，共計4215批藥品,，其中37家的19個品種39批次不合格,。在抽檢中，北京太洋藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的規(guī)格為50mg阿司匹林腸溶片,、山西醫(yī)科大學(xué)制藥廠生產(chǎn)的規(guī)格為50mg阿司匹林腸溶片因為“釋放度”不合格而被定為不合格產(chǎn)品,；而河北瑞森藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的規(guī)格為25mg阿司匹林腸溶片因“游離水楊酸、釋放度”不合格而被定為不合格產(chǎn)品,。