1996年,，我國提出了“中醫(yī)藥國際化”這一目標(biāo),。12年過去了，雖然我國取得了一些成績,，但進(jìn)展緩慢,。目前為止，尚沒有一種中藥產(chǎn)品在歐美國家以藥品身份注冊(cè)上市,。
對(duì)此，中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)會(huì)長周小明在上周舉行的“澳大利亞維多利亞州中醫(yī)立法8周年紀(jì)念大會(huì)暨中澳中醫(yī)藥發(fā)展論壇”新聞發(fā)布會(huì)上指出,，問題關(guān)鍵是中醫(yī)藥在大多數(shù)國家和地區(qū)都未取得合法地位,。“中醫(yī)藥國際化首先要解決合法地位問題，才能獲得較寬松的發(fā)展空間,。”
國際化喜憂參半
周小明介紹說,，提出中藥國際化目標(biāo)的12年來，是中醫(yī)藥發(fā)展最快的時(shí)期,，世界對(duì)中醫(yī)藥的認(rèn)同度也大大提高,。截至目前，中醫(yī)藥已傳播至全球120多個(gè)國家和地區(qū),。其中,，歐洲有中醫(yī)藥從業(yè)人員上萬人，診所1萬多所,，臨診患者超過500萬人次/年,。中醫(yī)藥的國際教育也有蓬勃發(fā)展，已有40多個(gè)國家和地區(qū)開展了中醫(yī)針灸教育,，僅歐洲地區(qū),，就有中醫(yī)針灸學(xué)校300多所。
盡管如此,，中醫(yī)藥國際化的進(jìn)展依然難以令人滿意,。突出表現(xiàn)為中藥在國際主流市場的注冊(cè)和國際貿(mào)易上。“到現(xiàn)在為止,，還沒有一個(gè)中藥在歐美國家成功注冊(cè)上市,。”周小明憂心忡忡地表示。而在出口貿(mào)易方面,，1996年中成藥出口已達(dá)1.25億美元,，2007年為1.5億美元。“12年才增長20%,，增速實(shí)在太慢,，與中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展反差太大,。”
國際化是漫長的過程。參會(huì)專家認(rèn)為,，中醫(yī)藥的合法地位是國際化的重要前提和核心問題,。
12年來，中醫(yī)藥在國際上的合法進(jìn)程的確取得了一些成效,。澳大利亞,、馬來西亞、印尼,、越南,、泰國等國圍繞中醫(yī)藥、中醫(yī)從業(yè)人員,、中醫(yī)診所,、診斷管理等制定了一些法規(guī)，英國也將在2010年完成中醫(yī)藥整體立法,。
與會(huì)專家世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)副秘書長姜再增介紹,，WHO數(shù)據(jù)表明，已有75個(gè)國家組建了包括中醫(yī)藥在內(nèi)的有關(guān)傳統(tǒng)醫(yī)藥的管理機(jī)構(gòu),，50余個(gè)國家制定了發(fā)展傳統(tǒng)醫(yī)藥的政策,，54個(gè)國家制定了傳統(tǒng)醫(yī)藥醫(yī)師的注冊(cè)法規(guī)。
但中醫(yī)藥合法化的進(jìn)程并不令人滿意,。目前,，除在澳大利亞維多利亞州、俄羅斯,、日本,、韓國以及一些東南亞國家取得合法地位外，中醫(yī)藥在法國等國家還屬于非法,，中醫(yī)不能行醫(yī),，中藥不能公開出售；在英國,、美國等國家則處于灰色地帶,，政府不聞不問。“即使在有合法身份的國家,，中醫(yī)藥還屬替代醫(yī)療,。”周小明表示，替代醫(yī)療亦可譯為“候補(bǔ)醫(yī)療”,，不能與西醫(yī)藥平起平坐,。
未能納入醫(yī)保體系，是制約中醫(yī)藥國際化的另一大瓶頸,。某與會(huì)人士透露,，中醫(yī)藥在國際上尚未納入任何一個(gè)國家的醫(yī)療保健體系,，“很難想象國外民眾會(huì)自己花錢看中醫(yī)”。
以點(diǎn)帶面突破
據(jù)《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者了解,，今年5月,，澳大利亞維多利亞州確立了《中醫(yī)法（含針灸）》，這是全球首部中醫(yī)立法,，并由此產(chǎn)生了該州的中醫(yī)監(jiān)督管理局,。澳大利亞也因此被稱為“中醫(yī)藥走向世界的橋頭堡”。
周小明認(rèn)為,，此舉是中醫(yī)藥國際化進(jìn)程中一次很有意義的實(shí)踐,，在國外首開中醫(yī)藥立法先河，相當(dāng)于在發(fā)達(dá)國家打開一個(gè)突破口,，有利于以點(diǎn)帶面,。
在推動(dòng)中醫(yī)藥國際立法方面，中國醫(yī)保商會(huì)負(fù)責(zé)人建議,，首先要把中醫(yī)藥合法化納入多邊/雙邊談判。我國相關(guān)政府部門正積極努力,，充分利用政府間的協(xié)議和貿(mào)易談判,，為中醫(yī)藥走向世界創(chuàng)造更好的條件。
據(jù)國家中醫(yī)藥管理局副局長李大寧介紹,，中國已與WHO合作,，將中醫(yī)藥作為重要合作內(nèi)容；中法政府間簽訂了中醫(yī)藥合作協(xié)議,，成立了中法中醫(yī)藥合作委員會(huì),，并將舉行第二次合作委員會(huì)會(huì)議，確定合作的具體項(xiàng)目,；另外,，中俄、中意也簽署了雙邊協(xié)議,；中美合作也在積極研究和磋商之中,。
“在良好的外部環(huán)境面前，行業(yè)自身要練好內(nèi)功,，推進(jìn)中醫(yī)藥的規(guī)范化,、產(chǎn)業(yè)化，提高產(chǎn)品質(zhì)量,、療效和安全性,。”周小明談到，只有這樣,，中醫(yī)藥才能走出國門,，很好地參與國際競爭,。
其次，提高國外藥監(jiān)部門和民眾對(duì)中醫(yī)藥的認(rèn)知度,。與會(huì)專家提醒,，除了開展不同層次的推介、培訓(xùn),、交流合作外,，必須重視產(chǎn)品療效。“中醫(yī)藥要說清楚機(jī)理非常困難,，但如果能證明其療效,，國外也會(huì)接受。”這位專家建議,，中國要拿出中藥優(yōu)勢品種,，與西藥作比較試驗(yàn)，證明中藥在療效,、經(jīng)濟(jì)等方面的優(yōu)越性,。爾后在西方有影響力的學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表，提高中醫(yī)藥的國際聲譽(yù),。
再次,，民間的交流合作是一支重要促進(jìn)力量。中國醫(yī)保商會(huì)作為民間力量,，一直積極參與歐盟傳統(tǒng)醫(yī)藥立法過程,，代表中國中藥行業(yè)提出意見和建議。
據(jù)悉,，醫(yī)保商會(huì)最近呼吁歐盟將《草藥法》的實(shí)施時(shí)間從2011年推遲至2019年,，以便中國藥企能搜集到其產(chǎn)品在歐盟安全使用15年的證據(jù)。
