據(jù)美國國會最近發(fā)表的一份報告稱,，如果不采取任何措施,，2017年，美國醫(yī)療保健支出將占GDP的20%,。為了降低醫(yī)療保健支出,，美國聯(lián)邦醫(yī)療保險中的處方藥支出及其他醫(yī)療保健項目成為美國新一輪醫(yī)療保險改革的重點，而其中價格昂貴的生物藥面臨的壓力最大,。
為了解決“看病貴,、看病難”問題,，我國正開展一輪聲勢浩大的醫(yī)療衛(wèi)生改革。改革的重點之一——藥價管理政策受到了行業(yè)的普遍關(guān)注,。原研藥一直以來在我國均享受超國民待遇的問題也再次被業(yè)界詬病,。
在我國，原研藥待遇很好,。首先,，原研藥享受獨有的行政保護和新藥保護。其次,，這些年來,，我國藥價降了20多次，降幅驚人,，而原研藥的降幅卻只動了些皮毛,，這實在是讓國內(nèi)藥企“眼紅”。
正是原研藥可以實行單獨定價,，以致其價格比仿制藥價格高出了許多，在公眾大力抨擊“看病貴”的當(dāng)下,，原研藥的定價問題引起了社會的關(guān)注,。之前，國家發(fā)改委價格司的一位官員在接受媒體采訪時就指出：“國家早就注意到原研藥與仿制藥價差過大的問題,，接下來將嚴(yán)格單獨定價政策,。”
針對原研藥價格偏高的問題，在國家發(fā)改委頒發(fā)的新醫(yī)改配套方案之一的《藥品價格管理辦法（討論稿）》中首次提到了原研藥定價改革問題,。討論稿有這樣的說法：“一是專利藥品保護期結(jié)束后,，價格主管部門按照不低于25%的降價幅度調(diào)整該產(chǎn)品價格。二是中國專利藥品,、處于中國行政保護期內(nèi)的藥品,、國家依法實施保密的品種，專利藥品保護期結(jié)束國內(nèi)第1～3只仿制上市的藥品,、已過專利保護期且沒有仿制藥上市的產(chǎn)品,，在政府制定價格后，企業(yè)應(yīng)以3年為周期自動降低其產(chǎn)品價格,。”盡管這只是一個討論稿,，但從中可以看到我國藥價政策管理的一種趨勢。也就是說,，原研藥的價格將被下調(diào),，其超國民待遇有被取消的傾向。
“世界同此涼熱”,。不僅僅是中國在大力推行醫(yī)改,，就算是經(jīng)濟發(fā)達(dá)的西方國家,，現(xiàn)在同樣面臨著國家醫(yī)療保險支出日益龐大的困境，改革也勢在必行,。
世界最大的醫(yī)藥市場美國,，為了降低巨大的醫(yī)療費用支出，政府也傷透了腦筋,。美國相關(guān)部門給醫(yī)改開出的方劑是：針對高價生物藥提出了給予生物仿制藥和專利生物藥品同樣的結(jié)算方法,，也就是說將按照制藥廠商提供的價格進行加權(quán)平均，然后再給醫(yī)生補償,。醫(yī)生開具價格低廉的仿制藥將享受到藥品價格和Medicare支付額之間的差價,，這將會對醫(yī)生開具生物仿制藥產(chǎn)生強大的推動力。另一個有希望能降低藥品支出的戰(zhàn)略是強制實行Medicare受益人購買藥品時享受的打折優(yōu)惠,。（生物谷Bioon.com）
