本報(bào)訊 （記者胡德榮）在大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn),、分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及隨機(jī)臨床對(duì)照研究的基礎(chǔ)上,，應(yīng)用全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合方案,，通過全國(guó)多中心臨床研究,，協(xié)同靶向治療535名初發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）患者,，5年無病生存率達(dá)92.9%。應(yīng)用該治療方案的長(zhǎng)期安全性由此得到充分證明,。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院,、上海血液學(xué)研究所陳賽娟院士研究組日前在最新一期《血液》雜志上發(fā)表了隨訪研究論文。
陳賽娟院士研究組為闡明APL的發(fā)病原理和治療機(jī)理邁出至關(guān)重要的第一步，提出協(xié)同靶向治療,，即用全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合方案,，前者是維生素A的衍生物,，沒有化療副作用，后者就是人們常說的“砒霜”,。
研究表明,，對(duì)維甲酸,、化療耐藥的APL復(fù)發(fā)病人應(yīng)用三氧化二砷，完全緩解率可達(dá)90%以上,。通過對(duì)85名APL初發(fā)病人聯(lián)合用藥隨訪7年的研究，表明5年無病生存率達(dá)到90%以上,?？蒲腥藛T還通過多年的跟蹤調(diào)查，指出全反式維甲酸,、砷劑組合治療方法療效好,，未出現(xiàn)毒性或腫瘤擴(kuò)散的報(bào)道,。
據(jù)悉，陳賽娟研究組目前正在將APL協(xié)同靶向治療的思路進(jìn)一步拓展至其他類型白血病,，已在國(guó)際上率先提出DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A（DNMT3A）等表觀遺傳相關(guān)基因異常是構(gòu)成急性白血病發(fā)病的第三類致病基因的理論,，證實(shí)了DNMT3A基因突變是急性單核細(xì)胞白血病的始動(dòng)因素之一，是診斷和預(yù)后監(jiān)測(cè)的重要分子標(biāo)志和藥物靶標(biāo),。
此外，研究組還在慢性粒細(xì)胞白血病急性變和M2b急性髓系白血病多步驟發(fā)病原理研究方面取得了系列重要發(fā)現(xiàn),，為拓展白血病協(xié)同靶向療法奠定了重要基礎(chǔ),。