本報訊 (記者胡德榮)在大量動物實驗,、分子調控網(wǎng)絡及隨機臨床對照研究的基礎上,,應用全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合方案,通過全國多中心臨床研究,,協(xié)同靶向治療535名初發(fā)急性早幼粒細胞白血?。ˋPL)患者,5年無病生存率達92.9%,。應用該治療方案的長期安全性由此得到充分證明,。上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院、上海血液學研究所陳賽娟院士研究組日前在最新一期《血液》雜志上發(fā)表了隨訪研究論文,。
陳賽娟院士研究組為闡明APL的發(fā)病原理和治療機理邁出至關重要的第一步,,提出協(xié)同靶向治療,即用全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合方案,,前者是維生素A的衍生物,,沒有化療副作用,后者就是人們常說的“砒霜”,。
研究表明,,對維甲酸、化療耐藥的APL復發(fā)病人應用三氧化二砷,,完全緩解率可達90%以上,。通過對85名APL初發(fā)病人聯(lián)合用藥隨訪7年的研究,表明5年無病生存率達到90%以上,??蒲腥藛T還通過多年的跟蹤調查,指出全反式維甲酸,、砷劑組合治療方法療效好,,未出現(xiàn)毒性或腫瘤擴散的報道。
據(jù)悉,,陳賽娟研究組目前正在將APL協(xié)同靶向治療的思路進一步拓展至其他類型白血病,,已在國際上率先提出DNA甲基轉移酶3A(DNMT3A)等表觀遺傳相關基因異常是構成急性白血病發(fā)病的第三類致病基因的理論,,證實了DNMT3A基因突變是急性單核細胞白血病的始動因素之一,是診斷和預后監(jiān)測的重要分子標志和藥物靶標,。
此外,,研究組還在慢性粒細胞白血病急性變和M2b急性髓系白血病多步驟發(fā)病原理研究方面取得了系列重要發(fā)現(xiàn),為拓展白血病協(xié)同靶向療法奠定了重要基礎,。
陳賽娟院士研究組為闡明APL的發(fā)病原理和治療機理邁出至關重要的第一步,,提出協(xié)同靶向治療,即用全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合方案,,前者是維生素A的衍生物,,沒有化療副作用,后者就是人們常說的“砒霜”,。
研究表明,,對維甲酸、化療耐藥的APL復發(fā)病人應用三氧化二砷,,完全緩解率可達90%以上,。通過對85名APL初發(fā)病人聯(lián)合用藥隨訪7年的研究,表明5年無病生存率達到90%以上,??蒲腥藛T還通過多年的跟蹤調查,指出全反式維甲酸,、砷劑組合治療方法療效好,,未出現(xiàn)毒性或腫瘤擴散的報道。
據(jù)悉,,陳賽娟研究組目前正在將APL協(xié)同靶向治療的思路進一步拓展至其他類型白血病,,已在國際上率先提出DNA甲基轉移酶3A(DNMT3A)等表觀遺傳相關基因異常是構成急性白血病發(fā)病的第三類致病基因的理論,,證實了DNMT3A基因突變是急性單核細胞白血病的始動因素之一,是診斷和預后監(jiān)測的重要分子標志和藥物靶標,。
此外,,研究組還在慢性粒細胞白血病急性變和M2b急性髓系白血病多步驟發(fā)病原理研究方面取得了系列重要發(fā)現(xiàn),為拓展白血病協(xié)同靶向療法奠定了重要基礎,。