進(jìn)入9月，中藥注射劑的日子開(kāi)始不好過(guò)了!
被嚴(yán)格限制
2017年2月,，人社部公布了新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn),、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017年版)》(以下簡(jiǎn)稱《藥品目錄》),，其中，有49個(gè)中藥注射劑品種入選,，然而,，此次《藥品目錄》對(duì)于中藥注射劑使用進(jìn)行了嚴(yán)格的受限，受限品種達(dá)到39個(gè),，在受限品種中,，包括雙黃連注射液、清開(kāi)靈注射液,、疏血通注射液等多個(gè)品種限二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,，并做了重癥、病種的限制,，該限制意味著基層醫(yī)院若使用將不予以醫(yī)保報(bào)銷,。
9月1日開(kāi)始，2017年新版藥品目錄在多個(gè)省份正式實(shí)施,，這也意味著中藥注射劑將受到多重限制,。
無(wú)獨(dú)有偶，前幾日,，一份社保局發(fā)給鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的《限二級(jí)以上醫(yī)院用藥品種目錄》(以下簡(jiǎn)稱目錄)在業(yè)界流傳,，該目錄顯示：自9月1日起，包栝血栓通,、血塞通,、清開(kāi)靈、雙黃連,、丹參等基層常用的27種中藥注射劑,，在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院使用不予報(bào)銷，據(jù)悉,，這份《目錄》的來(lái)源是河南省,。
未標(biāo)題-11.jpg
有行業(yè)人士對(duì)此分析，這份名單或不單單適用于河南省,，而是放之于全國(guó),，即從9月份開(kāi)始，村衛(wèi)生室,、社區(qū)衛(wèi)生中心,、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等二級(jí)以下的醫(yī)療機(jī)構(gòu)將不能再使用以上20余種中藥注射劑，除非自費(fèi),，此外,，該類藥品受限后，采購(gòu)也或?qū)⑹且粋€(gè)問(wèn)題。
多家上市公司將受影響
一位資深行業(yè)人士指出,，本來(lái)經(jīng)過(guò)2009年,、2012年的培育，基藥中藥注射劑成為快品種,、大品種,。而此次醫(yī)保目錄的調(diào)整，以及各省的控費(fèi),，都將使得中藥注射劑雪上加霜,，《國(guó)家基本藥物目錄》中的中藥注射劑將受到最大的沖擊。
因此,，多家上市公司包括中恒集團(tuán),、昆藥集團(tuán)、益佰制藥等也于日前相繼發(fā)布公告,，內(nèi)容均涉及自家的受限制使用注射劑產(chǎn)品,。
中恒集團(tuán)發(fā)布《關(guān)于子公司產(chǎn)品注射用血栓通(凍干)醫(yī)保基層報(bào)銷受限影響的補(bǔ)充公告》稱,，注射用血栓通(凍干)屬于公司的主打產(chǎn)品,，該產(chǎn)品在2016年度的銷售收入13.83 億元，占公司營(yíng)業(yè)收入82.81%,，二級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售占比30%;2017年上半年,，注射用血栓通(凍干)銷售收入8.05億元，占公司營(yíng)業(yè)收入86.19%,，二級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售占比29.8%,。
001.jpg
公告稱，由于目前很多省份已開(kāi)始陸續(xù)執(zhí)行新版醫(yī)保目錄,，對(duì)注射用血栓通(凍干)在河南以及其他省區(qū)的銷售影響仍需要進(jìn)一步評(píng)估,，以河南省為例，注射用血栓通(凍干)2016年在該省全省的銷售額0.8億元,，基層占比約30%,，政策實(shí)施后，預(yù)期影響比例5%-15%,。
對(duì)于受限影響,，中恒集團(tuán)稱公司正積極采取應(yīng)對(duì)措施，將繼續(xù)通過(guò)嚴(yán)控產(chǎn)品質(zhì)量,、加大學(xué)術(shù)推廣力度,、加強(qiáng)營(yíng)銷管理、精細(xì)化管理,、增強(qiáng)研發(fā)力度,，并增加研發(fā)及營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)人員，全力做好市場(chǎng)開(kāi)發(fā)、降本增效工作,，確保公司產(chǎn)品在核心領(lǐng)域的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)地位,。
昆藥集團(tuán)發(fā)布《關(guān)于血塞通注射劑產(chǎn)品新版醫(yī)保目錄執(zhí)行的說(shuō)明公告》表示，根據(jù)產(chǎn)品流向數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),，2016年全年至2017年上半年，公司血塞通注射劑(注射液,、粉針)在二級(jí)以下醫(yī)院(不含二級(jí)醫(yī)院,，以下簡(jiǎn)稱“基層醫(yī)院”)的銷售占比約為45-50%，2016年,，血塞通的工業(yè)銷售收入達(dá)6.6億元,，二級(jí)以下醫(yī)院銷售占比47%，2017年上半年該銷售額4000萬(wàn)元,，基層醫(yī)院占比46%,。隨著新版國(guó)家醫(yī)保目錄在各省市相繼落地，血塞通注射劑(注射液,、粉針)在各省市基層醫(yī)院使用時(shí)醫(yī)保支付將受到限制,，對(duì)該部分醫(yī)院市場(chǎng)銷售將受到一定的影響。
002.jpg
昆藥集團(tuán)稱,，假設(shè)全國(guó)市場(chǎng)均按照2017年9月1日開(kāi)始執(zhí)行國(guó)家新版醫(yī)保目錄,，兩個(gè)品種所受影響度為公司2017年全年工業(yè)銷售收入減少約10-15%，全年凈利潤(rùn)的減少約5-10%,。
對(duì)于該影響,，昆藥集團(tuán)方面表示，產(chǎn)品雖受國(guó)家新版醫(yī)保目錄限等級(jí)醫(yī)院使用,，但并未限制按適應(yīng)癥使用,，公司將在其他競(jìng)品限制適應(yīng)癥產(chǎn)品市場(chǎng)中，加臨床研究,、學(xué)術(shù)推廣活動(dòng),，增加非受限市場(chǎng)的產(chǎn)品銷售業(yè)績(jī)。
益佰制藥發(fā)布公告表示,，與2009版醫(yī)保目錄相比,，公司的銀杏達(dá)莫注射液在新版醫(yī)保目錄受增加適應(yīng)癥限制，具體為“限二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)并有明確的缺血性心腦血管疾病急性期患者”,。2016年,，銀杏達(dá)莫注射液實(shí)現(xiàn)銷售收入4.2億元，營(yíng)業(yè)收入占比11.44%,，毛利占比為13.10%;2017年上半年,，實(shí)現(xiàn)銷售收入約2億元，營(yíng)業(yè)收入占比為9.95%，同比增長(zhǎng)12.33%,，毛利占比為11.69%,。該產(chǎn)品銷售終端結(jié)構(gòu)是，二級(jí)以下 (不含二級(jí))醫(yī)院市場(chǎng)占比為20%左右,。據(jù)了解,，在這一市場(chǎng)中，益佰制藥的市場(chǎng)份額最大,。
003.jpg
益佰制藥董秘李剛表示：“損失肯定會(huì)有,，但是從目前來(lái)看還沒(méi)有產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性損失。從9月1號(hào)開(kāi)始實(shí)施新的醫(yī)保,，反映在醫(yī)生的用藥習(xí)慣上,，還有一個(gè)過(guò)程，所以預(yù)估對(duì)今年的銷售應(yīng)該不會(huì)有太大影響”,。
為何被限
一直以來(lái),，關(guān)于中藥注射劑的安全性與有效性的問(wèn)題屢被提及，也是阻礙其發(fā)展的“最大絆腳石”,。
2015年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告顯示，2015年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)共收到中藥注射劑報(bào)告12.7萬(wàn)例次,，其中嚴(yán)重報(bào)告9,，798例次(7.7%)，2015年中藥不良反應(yīng)/事件報(bào)告中,，注射劑占比例為51.3%,。
2016年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告顯示，2016年中藥不良反應(yīng)/事件報(bào)告中,，注射劑所占比例高達(dá)53.7%,。報(bào)告還指出，從涉及劑型與給藥途徑看,，中藥注射劑占比較高,，需要繼續(xù)關(guān)注其安全用藥風(fēng)險(xiǎn)，從藥品類別上看,，主要涉及活血化瘀類,、清熱解毒類、益氣養(yǎng)陰類,、涼開(kāi)類中藥注射劑,，提示應(yīng)繼續(xù)關(guān)注上述類別藥品用藥風(fēng)險(xiǎn)，及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施,。
據(jù)了解,，中藥注射劑得不良反應(yīng)主要涉及全身性損害,、呼吸系統(tǒng)損害、皮膚及其附件損害等,，包括過(guò)敏樣反應(yīng),、過(guò)敏性休克、寒戰(zhàn),、發(fā)熱,、呼吸困難、胸悶,、心悸,、瘙癢、皮疹,、惡心、嘔吐等表現(xiàn),。
在今年6月召開(kāi)的第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十八次會(huì)議上,，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局長(zhǎng)畢井泉在《國(guó)務(wù)院關(guān)于藥品管理工作情況的報(bào)告》中就曾指出，藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患較多,。注射劑特別是早期批準(zhǔn)上市的以中藥為原料生產(chǎn)的注射液,，安全性、有效性基礎(chǔ)研究薄弱,。部分生產(chǎn)企業(yè)偷工減料,、使用假劣原料、擅自改變生產(chǎn)工藝,，嚴(yán)重影響藥品的安全性,、有效性。畢井泉對(duì)此表示,，對(duì)此,，下一步的重點(diǎn)工作將”分期分批推進(jìn)已上市注射劑有效性、安全性評(píng)價(jià),。
其實(shí),，早在8年之前，我國(guó)就啟動(dòng)過(guò)一輪中藥注射劑再評(píng)價(jià)工作,。2009年7月16日,，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于做好中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作的通知》等一系列文件，全面啟動(dòng)中藥注射劑再評(píng)價(jià)工作,，但有行業(yè)觀察員指出,，直到現(xiàn)在為止，該再評(píng)價(jià)工作并沒(méi)有真正落地,。究其原因,，有醫(yī)療界人士指出,，一方面在于藥企不怎么愿意開(kāi)展中藥注射劑再評(píng)價(jià)工作，另一方面是頂層設(shè)計(jì)沒(méi)有明確再評(píng)價(jià)工作相關(guān)細(xì)則,。
不過(guò),，據(jù)有行業(yè)人士預(yù)判，在2018年前后,，國(guó)家可能會(huì)對(duì)中成藥開(kāi)展類似的“療效,、安全和風(fēng)險(xiǎn)”評(píng)價(jià)來(lái)真的，并以“上市后再評(píng)價(jià)”的方式進(jìn)行,，到時(shí)中成藥企業(yè)將會(huì)迎來(lái)一次大洗牌,，而中藥注射劑作為中成藥處方藥里的最大的藥品劑型，受到的波及影響會(huì)無(wú)可避免,。
