每年我國大約有15萬名患者通過植入支架來治療冠心病，但醫(yī)學界對支架安全性和有效性存在不同看法,。此次大會公布了兩項為期兩年的隨機臨床試驗（SPIRIT II試驗和SPIRIT III試驗）獨立薈萃分析數(shù)據(jù)結(jié)果,。發(fā)布此臨床數(shù)據(jù)的杜克大學醫(yī)學中心的Mitchell W Krucoff教授在CIT大會上說,，參與這兩項試驗的患者共計1302名，來自美國,、歐洲以及亞太地區(qū),。薈萃分析結(jié)果顯示，依維莫司藥物洗脫支架與之前的藥物支架相比,，由缺血引起的靶血管失敗率顯著降低了31%,，心血管不良事件發(fā)生率顯著降低了45%，包括心源性死亡,、心肌梗死以及由缺血引起的靶病變血運重建等,。
新一代藥物洗脫支架有關數(shù)據(jù)顯示，兩年的時間段內(nèi)是安全的,，但對于該支架的長期效果及其安全性,，尚需更多的數(shù)據(jù)來驗證。
與第一代紫杉醇藥物洗脫支架相比,，冠心病患者接受新一代依維莫司藥物洗脫支架治療2年,，能夠顯著降低45%的主要心血管并發(fā)癥，包括心源性死亡,、心肌梗死等,。idxdy0003
