科技日報訊 （記者常麗君）據(jù)物理學家組織網(wǎng)9月9日（北京時間）報道,，最近，由美國哈佛大學,、麻省總醫(yī)院等單位科學家組成的一個研究小組合成了一種修改信使RNA（mRNA）,，注射到心肌梗死小鼠模型的心肌內(nèi)，能指令本應形成瘢痕組織的心臟干細胞發(fā)育成心血管細胞,，促進了小鼠受傷心臟恢復健康,，在治療心臟病方面邁出了重要一步。相關(guān)論文發(fā)表在最近出版的《自然·生物技術(shù)》上,。

    “這是個開端,，意味著人們可以把心臟當作‘工廠’，來生產(chǎn)作用于某類心血管干細胞的生長因子,。而且不用在心臟里注射任何外來細胞，生產(chǎn)出新的心臟‘部件’是可能的,?！痹撗芯控撠熑恕⒐鸫髮W干細胞與再生生物學系與瑞典卡羅林斯卡研究所教授肯尼思·齊恩說,。

    前不久,，齊恩的實驗室發(fā)現(xiàn)人類心臟血管中有一種生長因子VEGF-A（血管內(nèi)皮生長因子-A），也能作為轉(zhuǎn)換開關(guān),，使心臟干細胞不發(fā)育成心肌細胞而變成心臟上面的冠狀血管,。在此基礎(chǔ)上，他們合成了一種編碼著VEGF-A的修改mRNA,，將其注射到小鼠的心肌細胞中,。修改mRNA是為了讓它們能避開機體的正常防御系統(tǒng)，未經(jīng)修改的mRNA會被當作病毒入侵者,，被排斥和分解,。他們發(fā)現(xiàn)心肌細胞產(chǎn)出了一波VEGF-A?？刂菩募〖毎徊ㄒ徊ǖ乇磉_VEGF-A很重要,，這樣才能將VEGF-A投放到心臟祖細胞所在的確切部位,。

    實驗表明，在心臟病發(fā)作48小時內(nèi),，注射一定量的人工修改mRNA在心肌梗死部位,，導致了心內(nèi)祖細胞的擴張和定向分化。心臟干細胞不再形成纖維化的瘢痕組織,，而是形成了心血管組織,，從而顯著改善了心臟功能，提高了實驗小鼠的長期生存率,。

    “只需一劑化學藥劑而不用再向心臟注射其他任何細胞,，這一成果已經(jīng)非常接近再生心血管組織臨床研究?！饼R恩說,，研究還在早期階段，目前是以小鼠為模型,，他們還計劃在其它動物身上實驗,。

    總編輯圈點

    在威脅人類健康的各類疾病中，心血管疾病是比惡性腫瘤更可怕的頭號殺手,；其中,，急性心梗又因為發(fā)病突然、無典型癥狀,、致死率高而臭名昭著,。本文的研究，似乎主要針對的并不是突發(fā)急性心梗急救階段的治療,，而是之后康復階段的心臟功能恢復,。不過，不要因此而降低對它的關(guān)注——以目前醫(yī)療水平,，只要發(fā)現(xiàn)及時,、治療得當，幫助大多數(shù)急性心?；颊摺疤舆^”第一關(guān)并不是沒有可能,；更重要的，其實正是如何減少后遺癥,，讓他們能夠更長時間過上更有質(zhì)量的正常生活,。