本報訊  （記者胡德榮）中科院上海生命科學(xué)研究院藥物研究所吳蓓麗研究員領(lǐng)銜的研究組新近獲得高質(zhì)量艾滋病病毒受體CCR5蛋白質(zhì)晶體，成功地解析了CCR5蛋白質(zhì)分子的高分辨率三維結(jié)構(gòu),。該結(jié)構(gòu)信息將幫助科學(xué)家更準(zhǔn)確地理解艾滋病病毒感染細(xì)胞的機(jī)制,，有助于研發(fā)出更為有效的抗艾滋病病毒感染的新型藥物。相關(guān)研究論文于近日發(fā)表在國際權(quán)威刊物《科學(xué)》雜志上,。

　　CCR5是一種位于細(xì)胞表面的受體蛋白質(zhì),，作為艾滋病病毒共受體之一，在大多數(shù)種類艾滋病病毒感染人體免疫細(xì)胞時發(fā)揮重要作用,。然而,，其三維結(jié)構(gòu)的解析極具挑戰(zhàn)性，長久以來一直困擾著世界各國科學(xué)家,。上海藥物研究所和美國Scripps研究所的科研人員共同組成研究團(tuán)隊,，進(jìn)行了大量的篩選和優(yōu)化工作，利用一種新的融合蛋白穩(wěn)定了CCR5蛋白的構(gòu)象,，同時經(jīng)過計算機(jī)模擬,、化合物合成和藥理功能篩選等方面的研究，最終獲得了高質(zhì)量的蛋白質(zhì)晶體,，成功解析了CCR5蛋白質(zhì)分子的高分辨率三維結(jié)構(gòu),，并據(jù)此揭示了抗艾滋病病毒感染的藥物馬拉維若是如何作用于該受體分子，進(jìn)而阻斷病毒入侵的分子機(jī)制,。

　　中國科技部等部門與美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）共同資助了該研究,。