2011年,是“十二五”規(guī)劃的起點和上年醫(yī)藥市場一系列變革的延續(xù)和落地,,為此,,SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所認為,隨著“十二五”有關生物制藥,、加快醫(yī)療事業(yè)改革以及醫(yī)藥行業(yè)結構調(diào)整等政策的出臺,,醫(yī)藥終端領域?qū)l(fā)生新一輪的重大變革,醫(yī)藥行業(yè)將從中受益,。
高端醫(yī)院:內(nèi)外資同臺競技
高端醫(yī)院市場是我國醫(yī)療消費主要市場,,占總藥品銷售60%左右份額。近年由于全民醫(yī)保政策在城市的實施,,門診統(tǒng)籌,、提高報銷比例等政策使得城市醫(yī)院的就診人群增加,我國醫(yī)院用藥保持較快增長,,2010年上半年增幅達到30.4%,,全國醫(yī)院用藥總規(guī)模為4520億元,同比增長22%左右,。
與此同時,,大醫(yī)院亦為高端產(chǎn)品的主要市場,該市場過去一直由外資產(chǎn)品主導,。2010年上半年,,樣本醫(yī)院銷售前20位的企業(yè)中有14家外資企業(yè),,平均增長32.7%,合計份額為21.1%,,前五大企業(yè)份額為11.7%,;國內(nèi)僅有6家,平均增長33.1%,,合計份額為7.39%,,前五大企業(yè)份額為6.59%??梢园l(fā)現(xiàn),,雖然龍頭企業(yè)總的市場份額仍然處于劣勢,但其醫(yī)院市場的增長已經(jīng)略高于外資企業(yè),,南方所數(shù)據(jù)也顯示,,外資與合資企業(yè)產(chǎn)品近幾年在高端醫(yī)院總的市場份額已經(jīng)在逐漸減少,國內(nèi)品牌仿制藥份額在增加,。
在國家“重大新藥創(chuàng)制專項”,、“重大級通用名藥品產(chǎn)業(yè)化專項”等持續(xù)高投入的促進醫(yī)藥研發(fā)和產(chǎn)品質(zhì)量提升政策的實施,以及國內(nèi)品牌企業(yè)積極主動的技術和產(chǎn)品創(chuàng)新的共同推動下,,未來國產(chǎn)產(chǎn)品在醫(yī)院市場的用量將得到有效提升,,醫(yī)院市場競爭格局將呈現(xiàn)國產(chǎn)品牌仿制藥與外資藥品同臺競技的局面。國產(chǎn)品牌藥在高端醫(yī)院市場占比的上升,,將成為拉動內(nèi)需的重要因素,。
但是,要快速實現(xiàn)這一結果,,企業(yè)有四方面仍需更多努力:一是產(chǎn)品質(zhì)量接軌國際水平,積極響應新藥典,、新GMP,、DMF等法規(guī)的實施,縮短與被仿制藥和品牌仿制藥之間的質(zhì)量差距,;二是擴大企業(yè)規(guī)模,,實現(xiàn)產(chǎn)品和結構的優(yōu)化、促進資源集聚,;三是積極開拓具有創(chuàng)新性的新品種,,積極開發(fā)新劑型,關注重磅炸彈級專利過期藥物,;四是加強與科研機構和企業(yè)(包括外企)在科研開發(fā)和產(chǎn)品銷售等領域的合作,。
第三終端:擴容預期實現(xiàn)
第三終端覆蓋我國人口80%以上,主要承擔基層人民的基本醫(yī)療服務,,也被國家的新醫(yī)改寄予厚望,。
第三終端最大的看點在于基本藥物制度如何實施,。國家要求3年分階段在全國基層醫(yī)院逐步實施基本藥物制度,藥品實施零差率,,并且大幅提高了新農(nóng)合籌資水平,。另外,為了提高基層醫(yī)療機構的醫(yī)療水平和服務水平,,國家投入巨資興建一批基層醫(yī)療機構,,改善其硬件措施,至今我國已建成農(nóng)村藥品供應網(wǎng)點55.4萬個,、社區(qū)衛(wèi)生服務中心(站)2.6萬個,、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院3.9萬家。
但是新醫(yī)改和基本藥物制度實施一年多以后,,基層醫(yī)療機構藥品消費增幅并沒有出現(xiàn)很大幅度的提高,,2010年預計全年用藥規(guī)模為1297億元,同比增長約27.9%,。主要原因在于醫(yī)療機構門診量沒有大幅提升,,并且大部分地區(qū)都出現(xiàn)了醫(yī)院的收支缺口較大、部分品種短缺的現(xiàn)象,,基層醫(yī)院積極性不高,。