2011年,，是“十二五”規(guī)劃的起點和上年醫(yī)藥市場一系列變革的延續(xù)和落地,，為此，SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所認(rèn)為,，隨著“十二五”有關(guān)生物制藥,、加快醫(yī)療事業(yè)改革以及醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整等政策的出臺，醫(yī)藥終端領(lǐng)域?qū)l(fā)生新一輪的重大變革,，醫(yī)藥行業(yè)將從中受益,。
高端醫(yī)院：內(nèi)外資同臺競技
高端醫(yī)院市場是我國醫(yī)療消費主要市場，占總藥品銷售60%左右份額,。近年由于全民醫(yī)保政策在城市的實施,，門診統(tǒng)籌、提高報銷比例等政策使得城市醫(yī)院的就診人群增加,，我國醫(yī)院用藥保持較快增長,，2010年上半年增幅達到30.4%，全國醫(yī)院用藥總規(guī)模為4520億元,，同比增長22%左右,。
與此同時，大醫(yī)院亦為高端產(chǎn)品的主要市場,，該市場過去一直由外資產(chǎn)品主導(dǎo),。2010年上半年，樣本醫(yī)院銷售前20位的企業(yè)中有14家外資企業(yè),，平均增長32.7%，合計份額為21.1%,，前五大企業(yè)份額為11.7%,；國內(nèi)僅有6家，平均增長33.1%，合計份額為7.39%,，前五大企業(yè)份額為6.59%,。可以發(fā)現(xiàn),，雖然龍頭企業(yè)總的市場份額仍然處于劣勢,，但其醫(yī)院市場的增長已經(jīng)略高于外資企業(yè)，南方所數(shù)據(jù)也顯示,，外資與合資企業(yè)產(chǎn)品近幾年在高端醫(yī)院總的市場份額已經(jīng)在逐漸減少,，國內(nèi)品牌仿制藥份額在增加。
在國家“重大新藥創(chuàng)制專項”,、“重大級通用名藥品產(chǎn)業(yè)化專項”等持續(xù)高投入的促進醫(yī)藥研發(fā)和產(chǎn)品質(zhì)量提升政策的實施,，以及國內(nèi)品牌企業(yè)積極主動的技術(shù)和產(chǎn)品創(chuàng)新的共同推動下，未來國產(chǎn)產(chǎn)品在醫(yī)院市場的用量將得到有效提升,，醫(yī)院市場競爭格局將呈現(xiàn)國產(chǎn)品牌仿制藥與外資藥品同臺競技的局面,。國產(chǎn)品牌藥在高端醫(yī)院市場占比的上升，將成為拉動內(nèi)需的重要因素,。
但是,，要快速實現(xiàn)這一結(jié)果，企業(yè)有四方面仍需更多努力：一是產(chǎn)品質(zhì)量接軌國際水平,，積極響應(yīng)新藥典,、新GMP、DMF等法規(guī)的實施,，縮短與被仿制藥和品牌仿制藥之間的質(zhì)量差距,；二是擴大企業(yè)規(guī)模，實現(xiàn)產(chǎn)品和結(jié)構(gòu)的優(yōu)化,、促進資源集聚,；三是積極開拓具有創(chuàng)新性的新品種，積極開發(fā)新劑型,，關(guān)注重磅炸彈級專利過期藥物,；四是加強與科研機構(gòu)和企業(yè)（包括外企）在科研開發(fā)和產(chǎn)品銷售等領(lǐng)域的合作。
第三終端：擴容預(yù)期實現(xiàn)
第三終端覆蓋我國人口80%以上,，主要承擔(dān)基層人民的基本醫(yī)療服務(wù),，也被國家的新醫(yī)改寄予厚望。
第三終端最大的看點在于基本藥物制度如何實施,。國家要求3年分階段在全國基層醫(yī)院逐步實施基本藥物制度,，藥品實施零差率，并且大幅提高了新農(nóng)合籌資水平,。另外,，為了提高基層醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療水平和服務(wù)水平,，國家投入巨資興建一批基層醫(yī)療機構(gòu)，改善其硬件措施,，至今我國已建成農(nóng)村藥品供應(yīng)網(wǎng)點55.4萬個,、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）2.6萬個、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院3.9萬家,。
但是新醫(yī)改和基本藥物制度實施一年多以后,，基層醫(yī)療機構(gòu)藥品消費增幅并沒有出現(xiàn)很大幅度的提高，2010年預(yù)計全年用藥規(guī)模為1297億元,，同比增長約27.9%,。主要原因在于醫(yī)療機構(gòu)門診量沒有大幅提升，并且大部分地區(qū)都出現(xiàn)了醫(yī)院的收支缺口較大,、部分品種短缺的現(xiàn)象,，基層醫(yī)院積極性不高。
