新華社合肥１０月１５日電（記者　鮑曉菁）記者從中科院合肥物質(zhì)研究院獲悉，近日，中美科學(xué)家合作開發(fā)了一種新型抑制劑ＤＤＲ１－ＩＮ－１,，并應(yīng)用高通量篩選技術(shù)和組合藥學(xué)的方法發(fā)現(xiàn)該抑制劑和另一種激酶抑制劑ＧＳＫ２１２６４５８聯(lián)合用藥后,，可顯著增強其對結(jié)直腸癌細(xì)胞的殺傷能力,。

　　據(jù)介紹,，由中科院強磁場科學(xué)中心劉青松研究員帶領(lǐng)該研究中心團(tuán)隊與美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院兩個課題組合作，針對在多種癌癥中表現(xiàn)異常的激酶ＤＤＲ１,，利用片段式藥物組合設(shè)計的方法,，設(shè)計開發(fā)了靶向ＤＤＲ１激酶的小分子化合物ＤＤＲ１－ＩＮ－１和ＤＤＲ１－ＩＮ－２。

　　在對這兩種化合物進(jìn)行一系列體外生化水平測試后,，研究發(fā)現(xiàn)ＤＤＲ１－ＩＮ－１和ＤＤＲ１－ＩＮ－２對ＤＤＲ１激酶的自磷酸化均具有抑制作用,，且ＤＤＲ１－ＩＮ－１對ＤＤＲ１激酶具有很高的選擇性。這顯示ＤＤＲ１在癌癥發(fā)生發(fā)展中可能與其他的信號通路共同起作用,。這項研究結(jié)果在《美國化學(xué)學(xué)會·化學(xué)生物學(xué)》雜志上在線發(fā)表,。

　　專家稱，目前人們對于ＤＤＲ１在癌癥病理過程中所發(fā)揮的具體作用的認(rèn)知還非常有限,，選擇性抑制劑ＤＤＲ１－ＩＮ－１的發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步揭示ＤＤＲ１激酶在人體內(nèi)的生理和病理功能,，及驗證ＤＤＲ１是否可以作為抗癌癥藥物開發(fā)的靶點奠定了基礎(chǔ)。