本報訊  （記者匡遠深  通訊員石  靜）首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科新近完成的臨床試驗顯示,，接受國產(chǎn)植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)（俗稱“腦起搏器”）臨床治療的33名中晚期原發(fā)性帕金森病患者,，術(shù)后12個月未服藥時帕金森病評定量表運動評分較術(shù)前改善78%，服用左旋多巴胺等效劑量大幅下降，并有部分病人陸續(xù)停藥,。

　　北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科張建國教授介紹,，腦深部電刺激系統(tǒng)是帕金森病外科治療方法，此前我國應用的腦深部電刺激系統(tǒng)完全依賴進口,。由于價格昂貴,，在全球10萬余名接受此類治療的患者中，我國僅占1/20左右,。此次臨床試驗為患者采用的是清華大學自主研發(fā)的國產(chǎn)腦深部電刺激系統(tǒng)——植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng),。

　　北京天壇醫(yī)院選取2009年11月至2011年12月間就診的33名中晚期帕金森患者植入國產(chǎn)神經(jīng)刺激系統(tǒng)，比較手術(shù)治療前后患者運動癥狀,、藥物等效劑量,、開關(guān)期，并統(tǒng)計不良反應的類型和發(fā)生率,。研究發(fā)現(xiàn),，術(shù)后帕金森患者在其“開”期和“關(guān)”期內(nèi)運動癥狀均有顯著改善。術(shù)后12個月,，這些患者平均“開”期時間占覺醒時間比例上升至75%,。術(shù)后，大部分患者能夠生活自理,。

　　張建國教授表示,，根據(jù)上述臨床數(shù)據(jù)，這項由國家科技支撐計劃,、國家自然科學基金等支持的科研項目已取得積極成果,。治療中后期出現(xiàn)嚴重藥物并發(fā)癥患者，或無法耐受藥物治療的原發(fā)性帕金森病患者,，可以從中受益,。