《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（以下簡稱《規(guī)范》）及其檢查管理辦法,、無菌和植入性醫(yī)療器械實施細則等配套文件已于2011年1月1日起實施,。為做好實施工作，日前,，國家局發(fā)出通知,，對以下五個問題予以明確。
一,、自2011年1月1日起,，無菌醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械執(zhí)行《規(guī)范》的有關規(guī)定，其他醫(yī)療器械品種執(zhí)行《規(guī)范》的具體時間另行通知,。
二,、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）》第二條規(guī)定的“部分高風險第三類醫(yī)療器械”，其《規(guī)范》檢查結論為“整改后復查”的,，生產(chǎn)企業(yè)的復查申請和整改報告直接向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心提交,。該辦法第二十四條規(guī)定的“在其正式生產(chǎn)后6個月內(nèi)”，是指生產(chǎn)企業(yè)取得產(chǎn)品注冊證后6個月內(nèi),。
三,、《關于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準（試行）的通知》第四條中，“在本通知發(fā)布前根據(jù)相關文件規(guī)定應執(zhí)行《一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注,、輸器具）生產(chǎn)實施細則（2001年修訂）》的一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注,、輸器具）”是指：一次性使用無菌注射針、一次性使用靜脈輸液針,、一次性使用輸液器,、一次性使用輸血器、一次性使用無菌注射器,、一次性使用塑料血袋,、一次性使用采血器、一次性使用滴定管式輸液器,、一次性使用胰島素注射器,、一次性使用自毀式注射器、一次性使用加藥式注射器,、一次性使用避光式輸液器,、一次性使用袋式輸液器、一次性使用紫外線照射輸液器,、一次性使用透明式輸液器,、一次性使用降解材料輸液器、一次性使用采血器（新式）,，其他一次性使用注射器,、輸液器產(chǎn)品（即基本結構,、功能屬于或可歸于輸液器、注射器的一次性使用無菌醫(yī)療器械）,。
四,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的無菌檢測實驗室原則上應設3間萬級下的局部百級潔凈室，用作無菌室,、陽性對照室和微生物限度室,。無菌檢測實驗室原則上應當和潔凈生產(chǎn)區(qū)分開設置，有獨立的區(qū)域,、單獨的空調(diào)送風系統(tǒng)和專用的人流物流通道及實驗準備區(qū)等,。
五、非無菌醫(yī)療器械中含有無菌耗材或附件的,，無菌耗材或附件的生產(chǎn)也應當符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則（試行）》的要求,。idxdy0003
