本報訊  我國科學家首次采用全基因組關聯(lián)技術和目標區(qū)域測序技術，成功定位麻風患者發(fā)生藥物超敏綜合征（即氨苯砜綜合征）的風險位點HLA-B*1301。研究表明，具有一個HLA-B*1301風險等位基因者，使用氨苯砜后發(fā)生不良反應的風險,，是不具有這一基因者的37.5倍；具有兩個等位基因者,，不良反應的風險則會增長110.8倍,。該研究論文10月24日在國際權威醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》上在線發(fā)表。

　　麻風是由麻風分枝桿菌感染易感個體后,，侵犯皮膚和外周神經(jīng)而導致的以畸殘與毀形為特征的慢性傳染病,。麻風患者一經(jīng)確診，均需服用氨苯砜治療,。氨苯砜是抗麻風特效藥,，兼具抗感染和抗炎作用，可廣泛治療感染性疾病和炎癥性疾病,。然而,，接受氨苯砜治療的患者中有0.5%～3%的個體會發(fā)生氨苯砜綜合征，其死亡率高達11%～13%,。

　　該研究由山東省醫(yī)學科學院所屬省皮膚病性病防治研究所研究員張福仁科研團隊,，聯(lián)合國內外35家科研機構、高等院校和防治機構,，歷時3年完成,，涉及包括氨苯砜綜合征患者及對照組患者在內的2042人。研究確定的氨苯砜綜合征風險位點HLA-B*1301,，其敏感度和特異度分別達86.8%,、85.7%。

　　研究人員表示,，風險位點HLA-B*1301發(fā)現(xiàn)后，可通過用藥前檢測,，來有效預防氨苯砜綜合征的發(fā)生,。下一步，研究人員將致力于開發(fā)氨苯砜綜合征風險檢測試劑盒,，為促進氨苯砜廣泛安全應用,，消除麻風危害提供保障,。（張忠田  李晶輝）