新華社東京12月3日電 （記者藍(lán)建中）日本京都大學(xué)2日發(fā)表公報(bào)稱,，其研究人員弄清了一種致癌蛋白質(zhì)怎樣發(fā)揮作用，這將有助于開發(fā)治療多種癌癥的新藥,。

    多達(dá)90％的胰腺癌和約40％的大腸癌都源于一種叫做Ras的蛋白質(zhì),，白血病和肺癌等也與其有關(guān)。這種蛋白質(zhì)變異并激活后,，就會(huì)促使細(xì)胞異常增殖,，最終引發(fā)癌癥。

    直接以Ras蛋白質(zhì)為目標(biāo)的藥物會(huì)同時(shí)攻擊體內(nèi)其他相似的蛋白質(zhì),，導(dǎo)致副作用過(guò)強(qiáng)而無(wú)法實(shí)際應(yīng)用,。京都大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，Ras蛋白質(zhì)要想被激活,，必須經(jīng)過(guò)另一種蛋白質(zhì)Rce1的剪切加工,，否則其引發(fā)癌癥的作用就會(huì)被遏制。

    研究人員利用新開發(fā)的技術(shù),，成功弄清了Rce1的立體結(jié)構(gòu),，發(fā)現(xiàn)其分子上存在著特定的凹陷部位，能把Ras蛋白質(zhì)拉過(guò)來(lái)進(jìn)行剪切,。

    研究人員認(rèn)為,，利用能和這一凹陷部位優(yōu)先結(jié)合的化合物，可以阻礙Ras蛋白質(zhì)被加工并激活,，避免它引發(fā)癌細(xì)胞的增殖,。找到這樣的化合物將幫助研發(fā)出能治療多種癌癥的新藥。

    這一成果的論文已經(jīng)刊登在新一期的英國(guó)《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版上,。