本報訊(記者楊保國)近日,,記者從中國科學技術(shù)大學獲悉,,該校生命科學學院教授吳緬和梅一德研究組揭示了長片段非編碼RNA通過調(diào)控腫瘤細胞瓦伯格效應(yīng)促進腫瘤生長的機制,,相關(guān)研究成果12月5日在線發(fā)表于《細胞》子刊《分子細胞》上,。
近年來,,長片段非編碼RNA研究已成為生物學研究的熱點,。吳緬研究組的一項最新研究發(fā)現(xiàn),,一個名為lincRNA-p21的長片段非編碼RNA分子可以被低氧誘導因子HIF-1α(一種重要的調(diào)控腫瘤細胞發(fā)生發(fā)展的蛋白分子)誘導表達。正常情況下,,HIF-1α和蛋白分子VHL結(jié)合,,并被后者降解,使HIF-1α在腫瘤細胞中的表達水平不至于太高,,從而抑制腫瘤的過快生長和轉(zhuǎn)移,。但在低氧情況下,被誘導表達的lincRNA-p21分子通過分別結(jié)合HIF-1α和VHL,,來阻止HIF-1α-VHL復(fù)合物的形成,,從而抑制VHL對HIF-1α的降解,提高HIF-1α的蛋白水平,,最終形成一個正反饋循環(huán),,促進腫瘤細胞的瓦伯格效應(yīng),,使腫瘤發(fā)生惡變。
該論文第一作者博士生楊帆介紹說,,更重要的是,,他們通過小鼠實驗,證明了lincRNA-p21和HIF-1α形成的正反饋循環(huán)確實促進了腫瘤生長,,表明lincRNA-p21作為一個癌基因在體內(nèi)發(fā)揮功能,。該研究首次闡明了長片段非編碼RNA在調(diào)控腫瘤細胞瓦伯格效應(yīng)中的重要作用,同時也說明lincRNA-p21可以作為腫瘤治療的潛在靶點,。
近年來,,長片段非編碼RNA研究已成為生物學研究的熱點,。吳緬研究組的一項最新研究發(fā)現(xiàn),,一個名為lincRNA-p21的長片段非編碼RNA分子可以被低氧誘導因子HIF-1α(一種重要的調(diào)控腫瘤細胞發(fā)生發(fā)展的蛋白分子)誘導表達。正常情況下,,HIF-1α和蛋白分子VHL結(jié)合,,并被后者降解,使HIF-1α在腫瘤細胞中的表達水平不至于太高,,從而抑制腫瘤的過快生長和轉(zhuǎn)移,。但在低氧情況下,被誘導表達的lincRNA-p21分子通過分別結(jié)合HIF-1α和VHL,,來阻止HIF-1α-VHL復(fù)合物的形成,,從而抑制VHL對HIF-1α的降解,提高HIF-1α的蛋白水平,,最終形成一個正反饋循環(huán),,促進腫瘤細胞的瓦伯格效應(yīng),,使腫瘤發(fā)生惡變。
該論文第一作者博士生楊帆介紹說,,更重要的是,,他們通過小鼠實驗,證明了lincRNA-p21和HIF-1α形成的正反饋循環(huán)確實促進了腫瘤生長,,表明lincRNA-p21作為一個癌基因在體內(nèi)發(fā)揮功能,。該研究首次闡明了長片段非編碼RNA在調(diào)控腫瘤細胞瓦伯格效應(yīng)中的重要作用,同時也說明lincRNA-p21可以作為腫瘤治療的潛在靶點,。