本報(bào)訊 （記者衣曉峰 特約記者董宇翔）由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)大慶校區(qū)朱大嶺教授等人完成的課題《肺動(dòng)脈高壓發(fā)病的分子機(jī)制及治療藥物的研究》,，近日獲得2013年度黑龍江省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)自然科學(xué)類一等獎(jiǎng)。課題組首次發(fā)現(xiàn)了肺動(dòng)脈高壓疾病新的發(fā)病機(jī)制和關(guān)鍵靶點(diǎn)——微小核苷酸（miRNAs）,，從而為肺動(dòng)脈高壓基因治療提供了新的潛在用藥靶點(diǎn),。
肺動(dòng)脈高壓是一種高致死率的極度惡性心血管疾病，大部分患者兩三年內(nèi)死于心力衰竭,，被稱為心血管病中的癌癥,。肺動(dòng)脈高壓病因復(fù)雜,，臨床尚無有效的治療方法。
朱大玲課題組通過對(duì)缺氧性肺動(dòng)脈高壓發(fā)病機(jī)制的深入探索,，首次發(fā)現(xiàn)15-羥基二十四碳四稀酸（15-HETE）等花生四烯酸代謝產(chǎn)物在調(diào)節(jié)肺血管功能中扮演至關(guān)重要的角色,；發(fā)現(xiàn)了肺動(dòng)脈高壓新的發(fā)病機(jī)制和關(guān)鍵靶點(diǎn)——微小核苷酸（miRNAs），并通過大量離體,、在體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)miRNAs作用靶基因及調(diào)控靶蛋白進(jìn)行了深入探索,，在轉(zhuǎn)錄水平闡明肺動(dòng)脈高壓基本病理過程的分子機(jī)制，首次發(fā)現(xiàn)miR-328,、miR-138及miR-30C參與缺氧性肺動(dòng)脈高血壓的病理過程,，由此為肺動(dòng)脈高壓基因治療展示了良好的應(yīng)用前景，提供了新的潛在用藥靶點(diǎn),。
肺動(dòng)脈高壓是一種高致死率的極度惡性心血管疾病，大部分患者兩三年內(nèi)死于心力衰竭,，被稱為心血管病中的癌癥,。肺動(dòng)脈高壓病因復(fù)雜,，臨床尚無有效的治療方法。
朱大玲課題組通過對(duì)缺氧性肺動(dòng)脈高壓發(fā)病機(jī)制的深入探索,，首次發(fā)現(xiàn)15-羥基二十四碳四稀酸（15-HETE）等花生四烯酸代謝產(chǎn)物在調(diào)節(jié)肺血管功能中扮演至關(guān)重要的角色,；發(fā)現(xiàn)了肺動(dòng)脈高壓新的發(fā)病機(jī)制和關(guān)鍵靶點(diǎn)——微小核苷酸（miRNAs），并通過大量離體,、在體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)miRNAs作用靶基因及調(diào)控靶蛋白進(jìn)行了深入探索,，在轉(zhuǎn)錄水平闡明肺動(dòng)脈高壓基本病理過程的分子機(jī)制，首次發(fā)現(xiàn)miR-328,、miR-138及miR-30C參與缺氧性肺動(dòng)脈高血壓的病理過程,，由此為肺動(dòng)脈高壓基因治療展示了良好的應(yīng)用前景，提供了新的潛在用藥靶點(diǎn),。
