本報訊 （記者衣曉峰 特約記者董宇翔）由哈爾濱醫(yī)科大學大慶校區(qū)朱大嶺教授等人完成的課題《肺動脈高壓發(fā)病的分子機制及治療藥物的研究》,，近日獲得2013年度黑龍江省科學技術(shù)獎自然科學類一等獎,。課題組首次發(fā)現(xiàn)了肺動脈高壓疾病新的發(fā)病機制和關(guān)鍵靶點——微小核苷酸（miRNAs），從而為肺動脈高壓基因治療提供了新的潛在用藥靶點,。
肺動脈高壓是一種高致死率的極度惡性心血管疾病,，大部分患者兩三年內(nèi)死于心力衰竭，被稱為心血管病中的癌癥,。肺動脈高壓病因復雜,，臨床尚無有效的治療方法。
朱大玲課題組通過對缺氧性肺動脈高壓發(fā)病機制的深入探索,，首次發(fā)現(xiàn)15-羥基二十四碳四稀酸（15-HETE）等花生四烯酸代謝產(chǎn)物在調(diào)節(jié)肺血管功能中扮演至關(guān)重要的角色,；發(fā)現(xiàn)了肺動脈高壓新的發(fā)病機制和關(guān)鍵靶點——微小核苷酸（miRNAs），并通過大量離體、在體動物實驗對miRNAs作用靶基因及調(diào)控靶蛋白進行了深入探索,，在轉(zhuǎn)錄水平闡明肺動脈高壓基本病理過程的分子機制,，首次發(fā)現(xiàn)miR-328、miR-138及miR-30C參與缺氧性肺動脈高血壓的病理過程,，由此為肺動脈高壓基因治療展示了良好的應(yīng)用前景,，提供了新的潛在用藥靶點。
肺動脈高壓是一種高致死率的極度惡性心血管疾病,，大部分患者兩三年內(nèi)死于心力衰竭，被稱為心血管病中的癌癥,。肺動脈高壓病因復雜,，臨床尚無有效的治療方法。
朱大玲課題組通過對缺氧性肺動脈高壓發(fā)病機制的深入探索,，首次發(fā)現(xiàn)15-羥基二十四碳四稀酸（15-HETE）等花生四烯酸代謝產(chǎn)物在調(diào)節(jié)肺血管功能中扮演至關(guān)重要的角色,；發(fā)現(xiàn)了肺動脈高壓新的發(fā)病機制和關(guān)鍵靶點——微小核苷酸（miRNAs），并通過大量離體、在體動物實驗對miRNAs作用靶基因及調(diào)控靶蛋白進行了深入探索,，在轉(zhuǎn)錄水平闡明肺動脈高壓基本病理過程的分子機制,，首次發(fā)現(xiàn)miR-328、miR-138及miR-30C參與缺氧性肺動脈高血壓的病理過程,，由此為肺動脈高壓基因治療展示了良好的應(yīng)用前景,，提供了新的潛在用藥靶點。
