本報(bào)訊  （記者胡德榮）上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)和化學(xué)生物學(xué)系高小玲課題組新近設(shè)計(jì)并率先構(gòu)建了仿生脂蛋白納米藥物,，可用于降低腦內(nèi)β淀粉樣蛋白沉積,、延緩阿爾茨海默病的疾病進(jìn)程,。相關(guān)研究論文日前發(fā)表在國際學(xué)術(shù)刊物《美國化學(xué)會·納米》雜志上。

　　阿爾茨海默病是一種最為常見的老年性癡呆類型,，但目前臨床上缺乏有效的干預(yù)手段,。業(yè)已證明阿爾茨海默病的核心致病物質(zhì)是β淀粉樣蛋白，通過降低腦內(nèi)β淀粉樣蛋白水平,，早期干預(yù)阿爾茨海默病的病理生理進(jìn)程,，已成為國際生物醫(yī)藥界共同探索的領(lǐng)域。

　　高小玲課題組長期從事腦靶向納米遞藥系統(tǒng)和針對阿爾茨海默病診療的納米技術(shù)研究,。最新的研究成功模擬了天然高密度脂蛋白,，設(shè)計(jì)并率先構(gòu)建了既能通過血腦屏障又具有β淀粉樣蛋白親和特性的仿生脂蛋白納米藥物，通過介導(dǎo)腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞,、星形膠質(zhì)細(xì)胞和外周肝細(xì)胞對β淀粉樣蛋白的攝取和降解,，有效促進(jìn)了腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的清除。

　　高小玲介紹,，為保護(hù)中樞穩(wěn)定性,，人體的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞間緊密連接形成血腦屏障，如同一道閘門,，98%以上的小分子藥物和100%的大分子藥物不能進(jìn)入大腦發(fā)生作用,，而該仿生納米藥物模擬了人體內(nèi)的高密度脂蛋白，可順利通過血腦屏障,，作用于大腦,。科研人員的實(shí)驗(yàn)證明,，該仿生納米藥物的應(yīng)用大大改善了阿爾茨海默病疾病模型小鼠的認(rèn)知功能。同時(shí),，該納米藥物可高效載藥,，特別適用于針對阿爾茨海默病的長期治療，具有良好的轉(zhuǎn)化應(yīng)用前景,。