此次專項檢查,,共檢查相關(guān)場所124處,。從檢查情況看,多數(shù)單位能認真執(zhí)行醫(yī)療器械管理相關(guān)法規(guī),,嚴把進貨渠道及產(chǎn)品資質(zhì)關(guān),,能提供進貨單位醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,、經(jīng)營企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證等,;能建立相應的入庫驗收記錄,、出入庫臺帳、銷售記錄,、顧客投訴記錄,、售后服務記錄等管理文件,未發(fā)現(xiàn)嚴重違規(guī)宣傳行為,。但也有少數(shù)單位經(jīng)營管理不夠規(guī)范,,如無完整入庫驗收記錄或記錄項目不全;無銷售記錄,;供貨方及產(chǎn)品資質(zhì)材料不全等,。少數(shù)單位還存在擅自變更經(jīng)營場所的情況。對存在不規(guī)范行為的單位,,各轄區(qū)藥監(jiān)部門已責令其整改,,并督促落實;對已不在原址的單位,,市局已統(tǒng)一公告,,3個月后明確不再經(jīng)營或仍無下落的單位,市局將注銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,。