此次專項(xiàng)檢查，共檢查相關(guān)場所124處,。從檢查情況看,，多數(shù)單位能認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械管理相關(guān)法規(guī)，嚴(yán)把進(jìn)貨渠道及產(chǎn)品資質(zhì)關(guān),，能提供進(jìn)貨單位醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,、經(jīng)營企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證等,；能建立相應(yīng)的入庫驗(yàn)收記錄,、出入庫臺(tái)帳、銷售記錄,、顧客投訴記錄,、售后服務(wù)記錄等管理文件，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違規(guī)宣傳行為,。但也有少數(shù)單位經(jīng)營管理不夠規(guī)范,，如無完整入庫驗(yàn)收記錄或記錄項(xiàng)目不全；無銷售記錄,；供貨方及產(chǎn)品資質(zhì)材料不全等,。少數(shù)單位還存在擅自變更經(jīng)營場所的情況。對(duì)存在不規(guī)范行為的單位，各轄區(qū)藥監(jiān)部門已責(zé)令其整改,，并督促落實(shí),；對(duì)已不在原址的單位，市局已統(tǒng)一公告,，3個(gè)月后明確不再經(jīng)營或仍無下落的單位,，市局將注銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
