新華社東京8月17日電 （記者藍建中）日本研究人員最新成功發(fā)明了一種血友病基因療法,，在實驗鼠身上取得了成功,。

    血友病是遺傳性凝血功能障礙導(dǎo)致的疾病，其特征是人體無法生成凝血因子或者凝血因子生成不足,，導(dǎo)致凝血時間延長,，出血難以止住。人類的凝血因子主要是由肝臟生成的一種蛋白質(zhì),，但是血友病患者的肝臟缺乏生成這種蛋白質(zhì)的正?；颉?br />
    京都大學(xué)和奈良縣立醫(yī)科大學(xué)的研究小組利用特殊的轉(zhuǎn)運分子,，將凝血因子基因植入患有血友病的實驗鼠肝臟內(nèi),，結(jié)果發(fā)現(xiàn)實驗鼠肝臟開始制造凝血因子，效果持續(xù)了300多天,。而且實驗鼠出血后很容易止住,，表明凝血機能得以恢復(fù)。

    目前血友病尚無根本的治療方法,，重癥患者只能每隔數(shù)天注射一次凝血因子制劑,，費用高昂。今后,，研究小組計劃利用這種基因療法,，將控制凝血蛋白質(zhì)生成的基因植入人類誘導(dǎo)多能干細胞（iPS細胞）內(nèi)，分化生成肝臟細胞移植給人體,，對血友病患者進行治療,。誘導(dǎo)多能干細胞是通過對成熟細胞進行“重新編程”培育出的干細胞，擁有與胚胎干細胞相似的分化潛力,。

    相關(guān)研究成果發(fā)表在16日一期的美國在線科學(xué)雜志《公共科學(xué)圖書館綜合卷》上,。