某縣食.品藥品監(jiān)管局兩名執(zhí)法人員在城區(qū)某藥房執(zhí)法檢查時發(fā)現(xiàn),，該藥房貨架上擺放有標示為山東某藥業(yè)公司監(jiān)制的“遠紅外磁療貼風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎貼”9盒，銷售價格為每盒21.8元,，生產(chǎn)日期為2011年3月18日，醫(yī)療器械注冊證號為“魯食藥監(jiān)械（準）字2009第×××××××號”,。

    上述產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械,，而這家藥房并未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,，執(zhí)法人員隨即將9盒膏貼予以先行登記保存。經(jīng)提取購貨票據(jù)得知,，該藥房共購進10盒上述膏貼,，至檢查時已銷售1盒。于是,，藥監(jiān)部門對該藥房以未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》經(jīng)營第二類醫(yī)療器械為由進行立案查處，但執(zhí)法人員在案件定性處理時卻產(chǎn)生了不同意見,。

    《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第3條規(guī)定：“經(jīng)營第二類,、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，但在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性,、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,。不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄由國家食.品藥品監(jiān)督管理局制定,。”

    2005年5月26日,，國家食.品藥品監(jiān)管局“關(guān)于公布第一批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知”中公布的產(chǎn)品名錄共7大類13種產(chǎn)品,。2011年11月3日,，“關(guān)于公布第二批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知”中所公布的產(chǎn)品名錄共6種產(chǎn)品。也就是說,，經(jīng)營上述19種第二類醫(yī)療器械不需申請取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

    2007年5月14日,，國家食.品藥品監(jiān)管局《關(guān)于遠紅外貼膏類產(chǎn)品注冊問題的意見》中明確規(guī)定：“遠紅外貼膏類產(chǎn)品用于頸,、肩、腰,、腿和關(guān)節(jié)疼痛的治療，如其組成成分沒有藥物成分,，該類產(chǎn)品按Ⅱ類醫(yī)療器械管理,；如其組成成分有藥物成分,，該類產(chǎn)品的管理按《關(guān)于藥品和醫(yī)療器械相結(jié)合產(chǎn)品注冊管理有關(guān)問題的通知》規(guī)定執(zhí)行?！痹撆鷱?fù)明確：遠紅外膏貼類產(chǎn)品如不含藥物成分,，應(yīng)按照第二類醫(yī)療器械進行注冊管理。

    2011年7月25日,，國家食.品藥品監(jiān)管局《關(guān)于遠紅外與磁療相結(jié)合貼膏類等產(chǎn)品經(jīng)營許可問題的復(fù)函》中明確規(guī)定：“遠紅外與磁療相結(jié)合貼膏類等產(chǎn)品不屬于第一批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄中所列的磁療器具。
經(jīng)營該類產(chǎn)品需要取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,。”該復(fù)函明確將“遠紅外與磁療相結(jié)合貼膏類等產(chǎn)品”排除在第一批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄中所列的磁療器具之外。
    綜上所述,，藥品零售企業(yè)或有關(guān)單位要經(jīng)營屬于第二類醫(yī)療器械的“遠紅外磁療貼”，必須依法申請取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》之后方可經(jīng)營,，否則將按照無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》經(jīng)營第二類醫(yī)療器械進行查處,。