來源：健康報(bào)

本報(bào)訊 （記者喬 寧）國家食品藥品監(jiān)督管理總局7月17日在網(wǎng)站上發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系建設(shè)的指導(dǎo)意見（征求意見稿）》,，提出力爭通過3年左右的時(shí)間，建立健全各級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)和監(jiān)測哨點(diǎn)網(wǎng)絡(luò),，形成比較完善的全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系,。

根據(jù)國家食藥局2008年出臺(tái)的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度,，指定機(jī)構(gòu)并配備專（兼）職人員承擔(dān)本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。

征求意見稿明確,，要以二級(jí)甲等以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)為核心,，逐步建立全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測哨點(diǎn)網(wǎng)絡(luò),。哨點(diǎn)醫(yī)院和Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行“零報(bào)告”制度（未發(fā)生不良事件也要按期報(bào)告），落實(shí)生產(chǎn)企業(yè)年度報(bào)告制度,。各級(jí)監(jiān)測機(jī)構(gòu)要建立醫(yī)療器械不良事件評(píng)價(jià),、預(yù)警制度，提高對突發(fā),、群發(fā)事件的預(yù)警和評(píng)價(jià)能力,。各級(jí)監(jiān)管部門要制定醫(yī)療器械不良事件信息發(fā)布、反饋與管理制度,，加強(qiáng)信息管理和信息交流,。

征求意見稿提出，2013年～2014年,，Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),、二級(jí)甲等以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和高風(fēng)險(xiǎn)類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)作為全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測平臺(tái)用戶，及時(shí)上報(bào)可疑醫(yī)療器械不良事件,。2015年,，要建成全國縣級(jí)行政區(qū)域全覆蓋的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測哨點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，根據(jù)日常監(jiān)測情況,，每年確定醫(yī)療器械品種開展重點(diǎn)監(jiān)測。