據(jù)新華社倫敦電 （記者張家偉）英國(guó)《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版日前發(fā)表的一篇報(bào)告顯示,，美國(guó)研究人員成功利用新方法合成了300多種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。這種方法未來有望為研究人員提供一個(gè)平臺(tái),，高效尋找對(duì)耐藥細(xì)菌有效的新型抗生素,。

　　大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中的紅霉素是抗生素中較常見的一種,，臨床主要應(yīng)用于鏈球菌引起的扁桃體炎,、猩紅熱,、白喉等。然而隨著細(xì)菌逐漸產(chǎn)生耐藥性,，研究人員需要不斷開發(fā)新的抗生素種類來應(yīng)對(duì),。

　　多年來，新抗生素的開發(fā)主要依賴所謂的半合成方法,，但這種方法需要研究人員修正從發(fā)酵中產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)復(fù)雜的分子,，這就帶來很多限制——選擇性地對(duì)一個(gè)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化學(xué)分子進(jìn)行化學(xué)修飾，同時(shí)又不能產(chǎn)生任何計(jì)劃外的改變,。

　　為解決這個(gè)問題,，美國(guó)哈佛大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種全合成方法，即從一些簡(jiǎn)單的基本單元中全合成一類特定抗生素,。他們利用這種方法試驗(yàn)性地合成了一系列天然和人工的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,，種類超過300種。

　　進(jìn)一步研究顯示,，這些新合成的人工抗生素物質(zhì)對(duì)那些有耐藥性的細(xì)菌能夠發(fā)揮作用,，如臨床治療比較“讓人頭疼”的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬(wàn)古霉素腸球菌。

　　報(bào)告作者,、哈佛大學(xué)的安德魯·邁爾斯說,，過去60年里，研究人員已竭盡所能去利用傳統(tǒng)方法合成新的抗生素,，但要改變?nèi)缂t霉素這樣結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化學(xué)分子非常困難,，新方法或許能提供一個(gè)不同途徑來高效應(yīng)對(duì)這個(gè)問題。

　　但據(jù)研究人員介紹,，這些抗生素物質(zhì)目前還未在動(dòng)物身上測(cè)試,，其中一些特性也需要調(diào)整以便提高效用和安全性。