據(jù)新華社倫敦電 （記者張家偉）英國《自然》雜志網絡版日前發(fā)表的一篇報告顯示,，美國研究人員成功利用新方法合成了300多種大環(huán)內酯類抗生素。這種方法未來有望為研究人員提供一個平臺,，高效尋找對耐藥細菌有效的新型抗生素,。

　　大環(huán)內酯類抗生素中的紅霉素是抗生素中較常見的一種,，臨床主要應用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱,、白喉等,。然而隨著細菌逐漸產生耐藥性，研究人員需要不斷開發(fā)新的抗生素種類來應對,。

　　多年來,，新抗生素的開發(fā)主要依賴所謂的半合成方法，但這種方法需要研究人員修正從發(fā)酵中產生的結構復雜的分子,，這就帶來很多限制——選擇性地對一個結構復雜的化學分子進行化學修飾,，同時又不能產生任何計劃外的改變。

　　為解決這個問題,，美國哈佛大學的研究人員開發(fā)了一種全合成方法,，即從一些簡單的基本單元中全合成一類特定抗生素。他們利用這種方法試驗性地合成了一系列天然和人工的大環(huán)內酯類抗生素,，種類超過300種,。

　　進一步研究顯示，這些新合成的人工抗生素物質對那些有耐藥性的細菌能夠發(fā)揮作用,，如臨床治療比較“讓人頭疼”的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬古霉素腸球菌,。

　　報告作者、哈佛大學的安德魯·邁爾斯說,，過去60年里,，研究人員已竭盡所能去利用傳統(tǒng)方法合成新的抗生素，但要改變如紅霉素這樣結構復雜的化學分子非常困難,，新方法或許能提供一個不同途徑來高效應對這個問題。

　　但據(jù)研究人員介紹,，這些抗生素物質目前還未在動物身上測試,，其中一些特性也需要調整以便提高效用和安全性。