來源：京華時報
京華時報訊（記者張然）今后,，醫(yī)院醫(yī)務人員在使用植入性醫(yī)療器械前，要向患者或其家屬履行告知義務,，簽署知情同意書,，在病案中記錄植入性醫(yī)療器械相關信息。昨天，國家衛(wèi)生計生委辦公廳發(fā)布通知,，要求對植入性醫(yī)療器械臨床使用加強監(jiān)管,。
衛(wèi)生計生委要求地方有關部門要規(guī)范植入性醫(yī)療器械集中采購工作，需納入集中采購范圍的植入性醫(yī)療器械要堅決納入,，并不斷探索擴大集中采購的品種范圍,。醫(yī)療機構(gòu)要按照有關規(guī)定進行采購，納入政府集中采購的要通過政府集中采購工作平臺在入圍目錄內(nèi)采購,。
醫(yī)務人員在使用植入性醫(yī)療器械前,，要核對有關信息，嚴格按照相關診療規(guī)范使用,，并向患者或其家屬履行告知義務,，簽署知情同意書，在病案中記錄植入性醫(yī)療器械相關信息,。
醫(yī)療機構(gòu)對使用中發(fā)現(xiàn)的不良事件,，要按照程序及時向本級衛(wèi)生行政部門報告，并對醫(yī)療器械予以封存,。如發(fā)現(xiàn)假冒偽劣醫(yī)療器械,，要及時向公安機關報案。